头花蓼对幽门螺杆菌粘附定植的影响
[Abstract]:Objective to observe the effect of water extract of Polygonum capitatum on adhesion and colonization of Helicobacter pylori,H.pylori. Methods the effect of urease activity before and after the water extract of Polygonum capitatum was detected quantitatively, the effect of different concentrations of Polygonum capitatum on the flagella movement of HP was detected by semi-solid Brinell Agar plate method, and the adhesion of HP to the surface of GES-1 cells was observed by cell climbing Gram staining and the inhibition rate of each group was calculated. The mRNA transcription level of ureB,ureE,ureF,flaA,flaB,babA,alpA,alpB gene before and after the action of Polygonum capitatum was detected by Real-time PCR. Results the water extract of Polygonum capitatum had inhibitory effect on urease activity of HP, and the inhibitory rate was 44.90 卤0.289. The concentration of Polygonum capitatum was 1) mm, (, 1 Mc, and the diameter of membrane halo of HP was significantly smaller than that of the control group, which was (5.67 卤0.55) mm, (卤0.50) mm, (11.67 卤1.53) mm, respectively (P 0.05), and the diameter of the membrane halo was significantly lower than that of the control group (P < 0.05), and there was significant difference between the two groups (P 0.05). Different concentrations of water extract of Polygonum capitatum could inhibit bacterial adhesion to gastric epithelial cells, and there was significant difference between each concentration group and the control group (P 0.05). After the action of Polygonum capitatum, compared with the control group, the transcription level of urease structure gene ureB, urease activity gene ureE,ureF, flagella related gene flaB,flaA and adhesin gene babA,alpA,alpB mRNA was down-regulated, the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Polygonum polygonum has obvious inhibitory effect on HP, which plays an important role in inhibiting the activity of urease, slowing down the flagella dynamics of HP and affecting the adhesion of HP to gastric epithelial cells.
【作者单位】: 贵州医科大学临床检验教研室;贵州医科大学附属医院检验科;
【基金】:贵州省科技合作计划基金(No.黔科合LH(2015)7417号) 贵州省卫生计生委科学技术基金(No.gzwjkj2015-1-003) 2014年地方高校国家级大学生创新创业训练计划项目(No.201410660014) 2014年贵州省大学生创新创业训练计划项目(No.201410660014)联合资助~~
【分类号】:R378
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,本文编号:2506555
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