脑泡状棘球蚴病新西兰大白兔模型探讨

发布时间：2020-03-08 16:38

【摘要】：目的：探讨建立新西兰大白兔脑泡状棘球病模型的方法及可行性,分析磁共振氢质子波谱(1HMRS)及磁共振扩散加权成像(DWI)结果对该疾病的诊断价值。方法：采用颅骨穿刺后直视下新西兰大白兔脑内不同深度直接接种泡状棘球蚴原头节,及颈内动脉穿刺注入原头节两种方法进行建模；混悬液分别制备为每毫升含约3-5×103个及5-10×103个原头节。于接种后30、60及90天,应用GE Signa 3.0T超导磁共振扫描仪对所有动物进行脑部MR常规平扫、MR增强扫描、1HMRS及DWI扫描,分别测量病灶中心区域、病灶周围水肿带、正常脑组织的代谢物值、表观扩散系数(ADC),分别对其中两组数据采用方差分析(α=0.05)。结果：MR常规平扫、MR增强扫描均能发现病灶,1HMRS扫描后处理图像基线不稳,DWI图像受颅骨反射伪影,测量误差较大,导致统计分析误差,无统计学意义。病理结果示,经颅骨穿刺法脑内不同深度接种的两种途径成功,接种率分别为26.32%及5.56%；经颈内动脉穿刺注入法接种成功率为0%。结论：泡状棘球蚴脑病新西兰大白兔模型具有可行性,颅骨穿刺直视下脑内接种方法更易成功,接种点应靠近脑膜,血管丰富的区域；磁共振成像可发现早期较小的病灶,对该病有早期诊断价值。
【图文】：

经0.5%伊全L染色smin，囊液低速离心取沉淀，PBS洗涤，取约 100微升均匀涂于载玻片__匕有活性虫体拒染，而死亡的虫体着色，镜下确定具有活性的虫体数(活性>80%)。图3一4图3图3一4原头节混悬液经0.5%伊红染色，死一亡的虫体着色，且包膜模糊不清。2.2动物模型制备2.2.1实验动物麻醉方法2.2.1.1麻醉准备术前体检:常规测量动物血压、呼l及、乖厂二记录。2·2.1.2术前消毒图4涂片，镜下观察，有活性虫体拒染，，而脉搏及心率等;禁食8小!!寸;称量动物体

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本文编号：2585609