ARA290抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激反应

发布时间：2020-12-06 18:20

　　目的:探讨促红细胞生成素（EPO）衍生肽ARA290能否抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激损伤,发挥肾脏保护作用。方法:链脲菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型。将成模大鼠随机分为糖尿病模型组（DM组）、糖尿病模型+ARA290 50 U/kg治疗组（DA1组）和糖尿病模型+ARA290 100 U/kg治疗组（DA2组）,同时设立正常对照组（NC组）。药物干预12周后检测大鼠尿白蛋白/尿肌酐（ACR）、尿β₂微球蛋白（β₂-MG）。肾组织切片PAS染色,观察肾脏病理变化。免疫荧光、免疫共沉淀检测大鼠肾脏EPO受体（EPOR）、CD131的表达,实时荧光定量PCR和Western印迹检测大鼠肾脏NOX4表达,ELISA法检测大鼠肾脏活性氧（ROS）水平,免疫组化检测大鼠肾脏丙二醛（MDA）及8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）表达。结果:免疫荧光检测显示大鼠肾脏表达EPOR、CD131,且两者存在共定位表达;免疫共沉淀显示EPOR、CD131在肾脏内存在相互结合;ARA290可降低糖尿病大鼠尿ACR、β₂-MG,减轻糖尿病大鼠肾脏病理改变... 

【文章来源】：肾脏病与透析肾移植杂志. 2019年05期 第435-440页 北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组大鼠一般指标

各组大鼠肾脏MDA、8-OHdG表达水平(IH,×400)

肾脏EPOR和CD131表达 免疫荧光显示各组大鼠肾小管上皮细胞和肾小球均表达EPOR和CD131,且主要表达于胞膜,两者在大鼠肾脏内存在共定位表达。与NC组相比,DM组肾脏EPOR、CD131表达增高。与DM组相比,ARA290治疗组肾脏EPOR、CD131表达降低。采用抗CD131抗体行免疫沉淀后行Western印迹可检出EPOR,表明EPOR和CD131在大鼠肾脏内存在相互结合(图2、3)。图3 大鼠肾脏EPOR、CD131的表达(免疫共沉淀)


本文编号：2901828