CRISPR/Cas9介导的疾病模型构建与基因修复研究进展

发布时间：2020-12-11 11:31

　　近年来,可编程核酸酶介导的基因编辑技术迅猛发展。CRISPR/Cas9技术源于细菌和古生菌的适应性免疫系统,主要由Cas9内切酶和向导RNA(guide RNA,gRNA)组成。Cas9内切酶在gRNA的指导下造成DNA的双链断裂,从而使研究人员能够精准高效地操纵特定基因组位点。同时,该系统可以揭示基因在疾病进程中所扮演的未知角色,在临床治疗中有应用潜能。现总结了CRISPR/Cas9技术在疾病模型构建与基因修复领域应用的研究进展。 

【文章来源】：中国生物工程杂志. 2016年12期 第98-103页 北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 CRISPR/Cas系统概述
    1.1 CRISPR/Cas的结构及工作原理
    1.2 CRISPR/Cas9技术的发展与优化
2 基于CRISPR/Cas9技术的动物疾病模型构建与修复
    2.1 构建模拟人类疾病的猪模型
    2.2 其他哺乳动物的疾病模型
    2.3 基于动物模型的基因修复与应用
3 细胞水平上的疾病建模与修复
    3.1 构建模拟人类疾病的细胞模型
    3.2 基于细胞模型的基因修复及应用
4 展望



本文编号：2910449