miR-326通过靶向调控C/EBPα的表达影响人脂肪干细胞的成脂分化
发布时间:2020-12-27 14:31
研究背景脂肪是人体重要的能量提供者,但是多余的脂肪往往导致肥胖等疾病,反而成为“废品”。肥胖、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗等疾病都与脂肪组织功能障碍相关,脂肪的生长发育又与脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)的增殖、分化密切相关。ASCs是一类具有自我复制能力的多向分化潜能细胞,如成脂肪、成骨、成软骨、成肝细胞、成神经细胞样等分化。ASCs具有取材容易,来源广泛,适宜大规模培养等特点,为目前组织工程领域研究最活跃的成体干细胞之一。转录因子 CCAAT/增强子结合蛋白 α(CCAAT/enhancer binding protein α,C/EBPα)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARy)是干细胞成脂分化的主要调控因子,它们促进脂肪特异基因表达,诱导干细胞成脂分化。MicroRNA(miRNA)是一类长约22 nt的具有调控功能的非编码RNA。它可通过碱基互补配对的方式,与靶基因全部或部分结合,降解靶基因或者阻遏靶基因的翻译,从而对细胞起调控作用。最近一些研究...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:76 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1基于C/EBPa的多种软件筛选靶点miRNA
AG=?-23.5?kcal/mol?AG=?-24.8?kcal/mol??3'?hsa-miR-326?hsa-miR-326???a?C?C?C?5'?GO?C?5'??CCU?CUUC?GGGUCUCC?GACCU?UUCC?GGGUCUCC??5—Af^A?CGkk%?uC'C'C'A^〇---y?5—c9^c?cAAGG,?__3,??867?CA?C?C?899?1213?G?C?Vj?l??1244??G?C?CC?G??A?U??ucaG?CEBPA_3.UTR??CEBPA_3.UTR??图?1-2?C/EBPa?的?3’?UTR?上?hsa-miR-326?靶位点分析。A:?C/EBPct?3’?UTR?上第?1?个??hsa-miR-326?靶位点。B:?C/EBPa?3’?UTR?上第?2?个?hsa-miR-326?靶位点。??Fig.?1-2?Target?site?analysis?of?hsa-miR-326?on?C/EBPa?3’UTR.?A:?The?first?target?site?of??hsa-miR-326?on?C/EBPa?3’UTR.?B:?The?second?target?site?of?hsa-miR-326?on?C/EBPa??3,UTR.??2.?2?hASCs的常规培养??hASCs在接种24h后完全贴壁,细胞为长梭形,核圆形或椭圆形;2d后细??胞汇合度达90%,呈集落样螺旋形生长。??
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【参考文献】:
期刊论文
[1]用于筛选shRNA的新型双萤光素酶报告基因载体的构建及应用[J]. 胡志嵩,刘欣禹,杜晓,欧阳清,李昂,杨安钢,赵晶,阎博. 现代生物医学进展. 2017(21)
[2]实时荧光定量PCR技术应用于核酸定量检测的研究进展及展望[J]. 任广睦,刘季,王英元. 山西医科大学学报. 2006(09)
硕士论文
[1]双荧光素酶报告基因检测miR-185与AKT1靶标关系[D]. 曹大龙.蚌埠医学院 2015
本文编号:2941912
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:76 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1基于C/EBPa的多种软件筛选靶点miRNA
AG=?-23.5?kcal/mol?AG=?-24.8?kcal/mol??3'?hsa-miR-326?hsa-miR-326???a?C?C?C?5'?GO?C?5'??CCU?CUUC?GGGUCUCC?GACCU?UUCC?GGGUCUCC??5—Af^A?CGkk%?uC'C'C'A^〇---y?5—c9^c?cAAGG,?__3,??867?CA?C?C?899?1213?G?C?Vj?l??1244??G?C?CC?G??A?U??ucaG?CEBPA_3.UTR??CEBPA_3.UTR??图?1-2?C/EBPa?的?3’?UTR?上?hsa-miR-326?靶位点分析。A:?C/EBPct?3’?UTR?上第?1?个??hsa-miR-326?靶位点。B:?C/EBPa?3’?UTR?上第?2?个?hsa-miR-326?靶位点。??Fig.?1-2?Target?site?analysis?of?hsa-miR-326?on?C/EBPa?3’UTR.?A:?The?first?target?site?of??hsa-miR-326?on?C/EBPa?3’UTR.?B:?The?second?target?site?of?hsa-miR-326?on?C/EBPa??3,UTR.??2.?2?hASCs的常规培养??hASCs在接种24h后完全贴壁,细胞为长梭形,核圆形或椭圆形;2d后细??胞汇合度达90%,呈集落样螺旋形生长。??
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【参考文献】:
期刊论文
[1]用于筛选shRNA的新型双萤光素酶报告基因载体的构建及应用[J]. 胡志嵩,刘欣禹,杜晓,欧阳清,李昂,杨安钢,赵晶,阎博. 现代生物医学进展. 2017(21)
[2]实时荧光定量PCR技术应用于核酸定量检测的研究进展及展望[J]. 任广睦,刘季,王英元. 山西医科大学学报. 2006(09)
硕士论文
[1]双荧光素酶报告基因检测miR-185与AKT1靶标关系[D]. 曹大龙.蚌埠医学院 2015
本文编号:2941912
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