Sigma-1受体在小鼠肝缺血再灌注损伤中的表达和作用

发布时间：2020-12-27 21:06

　　目的研究Sigma-1受体在小鼠肝缺血再灌注损伤中的表达和作用。方法将20只小鼠随机分为对照组和肝缺血再灌注组,建立小鼠肝缺血再灌注模型。肝缺血再灌注组分别为缺血1 h再灌注6 h、再灌注12 h和再灌注24 h组。实时荧光定量PCR及Western Blot实验分别检测各组小鼠肝组织Sigma-1受体mRNA及蛋白表达水平。进一步研究Sigma-1受体在小鼠肝缺血再灌注损伤中的作用,将20只小鼠随机分为对照组、缺血再灌注组、Sigma-1受体激动剂组、Sigma-1受体激动剂加抑制剂组。建立小鼠肝缺血再灌注模型1 h前,向激动剂组小鼠腹腔注射Sigma-1受体激动剂4-苯基-1-（4-苯丁基）哌啶,激动剂加抑制剂组小鼠腹腔注射激动剂4-苯基-1-（4-苯丁基）哌啶和抑制剂NE-100。再灌注12 h后通过实时荧光定量PCR检测肝组织肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白介素（interleukin,IL）-6和IL-10 mRNA表达水平,ELISA法检测血清TNF-α、IL-6和IL-10水平,检测血清谷丙转氨酶（alanine amin... 

【文章来源】：转化医学杂志. 2019年06期

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

小鼠肝组织病理学变化

结果显示经Sigma-1受体激动剂PPBP预处理后，小鼠肝组织TNF-α、IL-6 mRNA表达水平低于缺血再灌注组，IL-10 mRNA表达水平高于缺血再灌注组(P<0.05)。激动剂组小鼠血清TNF-α、IL-6水平低于缺血再灌注组，血清IL-10水平高于缺血再灌注组(P<0.05)。Sigma-1受体激动剂加抑制剂组小鼠肝组织TNF-α、IL-6 mRNA表达水平高于Sigma-1受体激动剂组，IL-10 mRNA表达水平较Sigma-1受体激动剂组降低(P<0.05)。同Sigma-1受体激动剂组比较，Sigma-1受体激动剂加抑制剂组小鼠血清TNF-α、IL-6水平升高，IL-10水平降低(P<0.05)。图3，表3。3 讨论

通过qRT-PCR法检测Sigma-1受体在不同再灌注时间点的mRNA表达水平。结果显示不同再灌注时间点的各组小鼠肝Sigma-1受体mRNA表达水平均比对照组高，差异比较具有统计学意义(P<0.05)。Sigma-1受体mRNA表达水平在再灌注12 h达到高峰，再灌注6、24 h Sigma-1受体mRNA表达水平均较再灌注12 h低(图1A)。Western Blot实验检测Sigma-1受体在不同再灌注时间点的蛋白表达水平。结果显示缺血再灌注组的小鼠肝组织Sigma-1受体蛋白表达水平在再灌注12 h达到高峰，缺血再灌注组Sigma-1受体蛋白表达水平均比对照组表达水平高(图1B)。因此，选择缺血1 h再灌注12 h作为后续构建模型的时间点。2.2 Sigma-1受体激动剂和抑制剂预处理对小鼠肝功能损伤影响


本文编号：2942487