Salubrinal对大鼠脑缺血再灌注模型LC3-Ⅱ mRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA的影响

发布时间：2020-12-28 16:17

　　目的探讨Salubrinal对大鼠脑缺血再灌注模型LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA表达的影响。方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血（MCAO）缺血再灌注模型。大鼠随机分为假手术组、模型组、Salubrinal组（Sal组）,各组又分为再灌6、12、24、72 h 4个亚组。各组于再灌相应时间点行神经功能缺损评分,并断头取脑行HE染色及Real time-PCR检测。结果神经功能缺损:与假手术组比较,模型组、Sal组各时间点均有神经功能缺损（P<0.01）;与模型组比较,再灌24、72 h Sal组神经功能缺损评分降低（P<0.05）。HE染色:模型组神经元减少、缺失,细胞肿胀,部分破裂,细胞核固缩、偏移、深染,胶质细胞增生,经Salubrinal干预后,再灌各时间点神经元增多,胞膜较完整,核固缩现象较轻,水肿轻微。Real time-PCR检测:与假手术组比较,模型组、Sal组各指标于再灌各时间点均增高（P<0.01）。与模型组比,Sal组LC3-ⅡmRNA表达于再灌12、24、72 h下降明显（P<0.05）;Sal组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰm... 

【文章来源】：广东医学. 2017年04期 北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各组大鼠再灌24、72h缺血侧脑组织病理变化(×400)

63＊△1．50±0．55＊△*与假手术组比较P＜0.01;△与模型组比较P＜0.05;与同组清醒后比较▲P＜0.05，▲▲P＜0.01;与同组6h比较#P＜0.05，##P＜0.012．2大鼠缺血侧脑组织HE染色变化假手术组大鼠脑组织HE染色显示，神经元分布均匀，胞膜完整，结构清晰，核仁居中，血管内无存血，间质无水肿。模型组神经元减少、缺失，细胞肿胀，部分破裂，细胞核固缩、偏移、深染，胶质细胞增生，经Salu-brinal干预后，再灌各时间点神经元增多，胞膜较完整，核固缩现象较轻，水肿轻微。与模型组比较，这种改变尤以24h及72h明显，见图1。图1各组大鼠再灌24、72h缺血侧脑组织病理变化(×400)2．3缺血侧大鼠脑组织LC3－ⅡmＲNA变化与假手术组比较，模型组于再灌后各时间点LC3－ⅡmＲNA表达显著升高(P＜0.01);与模型组比，Sal组再灌12、24、72hLC3－ⅡmＲNA表达下降明显(P＜0.01)。模型组组内比较，LC3－ⅡmＲNA于灌后6h表达开始升高，至24h达高峰，至72h仍表达明显;与再灌6h比较，再灌12、24h差异有统计学意义(P＜0.01)，再灌72h差异有统计学意义(P＜0.05);与再灌12h比较，再灌24、72h差异有统计学意义(P＜0.05);与再灌24h比较，再灌72h差异有统计学意义(P＜0.05)，见表2。·511·广东医学2017年2月第38卷第4期GuangdongMedicalJournalFeb．2017，Vol．38，No．4


本文编号：2944046