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类鼻疽杆菌慢性感染BALB/c小鼠模型的建立

发布时间:2021-01-02 18:13
  目的建立类鼻疽杆菌(Burkholderia pseudomallei)慢性感染BALB/c小鼠模型并评价其稳定性。方法采用0.01 m L洗涤后的高、中、低剂量的类鼻疽杆菌液(菌量分别为3.3×104、3.3×103、3.3×102CFU)滴鼻感染BALB/c小鼠,密切监测42 d,记录小鼠的生存率,探索合适的攻毒剂量。在低剂量细菌(3.3×102CFU)感染小鼠后21、28、35、42 d,计数小鼠血液、肝脏、脾脏和肺脏的细菌定植量,ELISA检测血清炎性因子TNF-α、IFN-γ的表达和血清类鼻疽杆菌特异性Ig G抗体滴度,观察肝脏、脾脏和肺脏等主要器官的病理学改变,评价动物模型的稳定性。结果低剂量类鼻疽杆菌滴鼻感染BALB/c小鼠后,小鼠42 d生存率为60%。期间小鼠体质量呈下降趋势,血液、肝脏、脾脏和肺脏均有细菌定植,并出现大量炎性细胞浸润、多灶性坏死和脓肿等病理改变;类鼻疽杆菌血清中特异性Ig G抗体滴度从感染后21 d起持续增高;实验组小鼠血清炎性因子TNF-α和IFN-γ表达明显高于对照组(P<0.05)。结论成功建立了稳定的类鼻疽杆菌慢性感染BALB/c小鼠模... 

【文章来源】:第三军医大学学报. 2017年12期 北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

类鼻疽杆菌慢性感染BALB/c小鼠模型的建立


不同攻毒剂量类鼻疽杆菌感染小鼠的生存曲线

涂板,感染后,小鼠,肺脏


0时间(t/d)图1不同攻毒剂量类鼻疽杆菌感染小鼠的生存曲线2.2慢性感染模型评价2.2.1细菌定植情况2.2.1.1血液、肝脏、脾脏和肺脏的细菌定植量低剂量(3.3×102CFU)类鼻疽杆菌感染小鼠后21~42d,小鼠血液、肝脏、脾脏和肺脏均有细菌定植,而对照组小鼠血液、肝脏、脾脏和肺脏中均无细菌定植。脾脏内细菌平均定植量随着时间延长逐渐增加。肺脏和肝脏的细菌平均定植量随着时间延长逐渐减少。血液中细菌平均定植量随着时间的延长无明显变化。实验组小鼠21d组、28d组和35d组感染率为90%,42d组感染率为80%(图2)。实验组对照组108107106105104103102101100细菌定植量(CFU)21d28d35d42d12341234123412341:肝脏,2:脾脏,3:肺脏,4:血液图2涂板计数类鼻疽杆菌感染后不同时间点2组小鼠各脏器和血液的细菌定植量http://aammt.tmmu.edu.cn第三军医大学学报,2017,39(12)1241

比较图,肺脏,脾脏,感染后


组对照组10610510410310210110010-1拷贝数2128354249a实验组对照组10410310210110010-1拷贝数2128354249ABC时间(t/d)时间(t/d)时间(t/d)a:P<0.05,与对照组比较图3实时荧光定量PCR检测类鼻疽杆菌感染后不同时间点2组小鼠肝脏(A)、脾脏(B)和肺脏(C)中细菌定植量对照组感染21d组感染28d组感染35d组感染42d组肝脏脾脏肺脏100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm100μm图4HE染色观察类鼻疽杆菌感染后不同时间点2组小鼠肝脏、脾脏和肺脏的病理改变1242第三军医大学学报,2017,39(12)http://aammt.tmmu.edu.cn

【参考文献】:
期刊论文
[1]A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗6月龄儿童初次免疫效果[J]. 潘金仁,陈会红,李寿俊,骆淑英,何寒青,陈恩富.  中国疫苗和免疫. 2015(05)
[2]加强类鼻疽的研究[J]. 毛旭虎.  第三军医大学学报. 2011(13)



本文编号:2953396

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