炎症对不同组织细胞脂质代谢和FAT/CD36表达影响的研究

发布时间：2021-01-05 13:31

　　目的：脂质代谢紊乱是指先天性或后天获得性因素引起血液和组织器官中的脂质及其相关代谢产物的质或量的异常。在脂质介导的器官损害的机制研究中，有研究者认为胰岛素抵抗是其主要因素，而近来更多的人认为慢性炎症是脂质介导的器官损害的中心环节。这种炎症不同于产生“红肿热痛”的一般性炎症，是低丰度系统性慢性炎症，能够在机体与脂质共同作用，在许多分子信号通路参与下引起多种器官的病理损害及脂质代谢相关疾病的发生。本实验通过10%的酪蛋白连续14周皮下注射C57BL/6J小鼠建立慢性炎症小鼠模型，来模拟人体的低丰度系统性慢性炎症状态。通过此炎症模型，观察小鼠血液和组织内脂质含量与分布。方法：从重庆医科大学实验动物中心领取53只八周龄的C57BL/6J雄性小鼠，按饮食喂养和处理方式的不同随机分为四种：普通饮食组（n=12，NCD），高胆固醇饮食组（n=12，HCD），普通饮食+炎症组（n=14，NCD+Casein）和高胆固醇饮食+炎症组（n=15，HCD+Casein）。其中高胆固醇饮食含有1.25%胆固醇、0.5%胆酸盐和21%脂肪，炎症组的小鼠隔日皮下注射0.5mL的10%的酪蛋白，非炎症组的小鼠隔日注... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

通过油红O染色观察炎症对三种组织的脂质积聚的影响

通过免疫组化染色观察炎症对三种组织的FAT/CD36蛋白表达的影响

重庆医科大学硕士研究生学位论文3 TNF-α 和 IL-6 对脂肪酸负荷的 HMCs 和 HK-2 胞内脂质积油红 O 染色显示，在低浓度软脂酸下，HMCs 和 HK-2 细胞内脂质；TNF-α 和 IL-6 炎症因子处理下，红染明显增加，脂质明显增多肾细胞较单纯软脂酸处理的细胞，红染增加，脂质明显的积聚。同时HK-2 细胞内 TG 含量，结果与油红 O 染色结果一致。见图 3。HMCs

【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症应激相关的脂质异位沉积在非酒精性脂肪性肝病发病中的作用[J]. 陈压西,阮雄中.  中华肝脏病杂志. 2011 (09)
[2]CD36与动脉粥样硬化的研究进展[J]. 许玉香,陈德伟.  中国社区医师(医学专业). 2011(10)
[3]CD36与脂肪酸代谢和胰岛素抵抗[J]. 程梭梭,袁莉.  国际内分泌代谢杂志. 2010 (01)
[4]代谢性炎症与代谢综合征[J]. 汤绍芳,李红涛,邱明才.  医学与哲学(临床决策论坛版). 2009(12)
[5]CD36抗原在动脉粥样硬化发生机制中的作用[J]. 陈俊华,张向阳.  心血管病学进展. 2008(05)
[6]炎症与代谢紊乱[J]. 张继业.  心脑血管病防治. 2008(03)
[7]肥胖和炎症与2型糖尿病[J]. 胡云,朱大龙.  临床内科杂志. 2008(03)
[8]糖尿病大鼠巨噬细胞CD36基因表达水平[J]. 李旭升,陈国荣,胡野,蒋磊,李剑敏,周标.  中国病理生理杂志. 2007(11)
[9]对代谢性疾病病因学研究的思考[J]. 朱大龙.  中国糖尿病杂志. 2007(10)
[10]糖尿病肾病患者血清IL-1、IL-6含量测定[J]. 田林红,陈雪红,倪安民,宁英远.  中国病理生理杂志. 2001(02)



本文编号：2958754