原头蚴体外刺激巨噬细胞高表达PPARα/γ并调节其极化
发布时间：2021-01-17 20:29
目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法检测Arg-1和MR的表达量。结果:RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐渐升高,72 h表达最高（P<0.05）;巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低（P<0.05）,Arg-1和MR的蛋白水平也逐渐增高。结论:原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达逐渐升高,可能促进巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而在虫体免疫逃逸中发挥一定作用。
【文章来源】：中国免疫学杂志. 2017,33(01)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
ＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-γ的含量
?2、24、36、48h时表达逐渐升高，48h达最高，以后逐渐降低(P＜0.05);IL-1β在36h达最高，以后逐渐降低(P＜0.05)，见图3。2.4细粒棘球蚴与ＲAW264.7细胞共培养，ＲAW264.7细胞M2型相关因子mＲNA水平和蛋白水平表达均逐渐升高通过荧光定量PCＲ检测细粒棘球蚴感染早期，ＲAW264.7细胞M2型相关细胞因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1表达水平，用ELISA方法检测Arg-1和MＲ的表达水平。结果显示:共培养后Arg-1、TGF-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h时表达逐渐升高，72h达最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA结果也相同，见图4。图2qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.图3qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中国免疫学杂志2017年第33卷
-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h时表达逐渐升高，72h达最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA结果也相同，见图4。图2qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.图3qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中国免疫学杂志2017年第33卷
【参考文献】：
期刊论文
[1]原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群的影响[J]. 方海瑞,蒋红群,徐芳洁,侯隽,董丹,陈聪哲,吴向未,陈雪玲. 中国免疫学杂志. 2016(02)
[2]酒精性肝病的研究进展[J]. 赵洁,雷金艳. 北京中医药. 2009(11)
[3]罗格列酮对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抗肿瘤作用[J]. 章涛,余华荣,杨贵忠,刘颖菊,杨俊卿,蒋建新,周岐新. 第四军医大学学报. 2007(11)
本文编号：2983547
【文章来源】：中国免疫学杂志. 2017,33(01)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
ＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-γ的含量
?2、24、36、48h时表达逐渐升高，48h达最高，以后逐渐降低(P＜0.05);IL-1β在36h达最高，以后逐渐降低(P＜0.05)，见图3。2.4细粒棘球蚴与ＲAW264.7细胞共培养，ＲAW264.7细胞M2型相关因子mＲNA水平和蛋白水平表达均逐渐升高通过荧光定量PCＲ检测细粒棘球蚴感染早期，ＲAW264.7细胞M2型相关细胞因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1表达水平，用ELISA方法检测Arg-1和MＲ的表达水平。结果显示:共培养后Arg-1、TGF-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h时表达逐渐升高，72h达最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA结果也相同，见图4。图2qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.图3qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中国免疫学杂志2017年第33卷
-β、Fizz-1在12、24、36、48、72h时表达逐渐升高，72h达最高(P＜0.05)，Arg-1和MＲ的ELISA结果也相同，见图4。图2qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养巨噬细胞PPAＲ-α的含量Fig．2PPAＲ-αlevelinＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:TheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithpro-toscoliceswereincreasedatdifferenttimepoints;StatisticanalysisoftheexpressionofPPAＲ-αfromＲAW264.7cellstreatedwithprotoscolicesatdifferenttimepoints.*.P＜0.05.图3qＲT-PCＲ技术检测原头蚴与ＲAW264.7细胞共培养TNF-α、MCP-1、IL-1β的含量Fig．3TNF-α，MCP-1，IL-1βlevelsinＲAW264.7cellsdetectedwithprotoscoliceswereanalyzedbyqＲT-PCＲNote:A.TheTNF-αlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;B.TheMCP-1levelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ;C.TheIL-1βlevelsinprotoscolicesandＲAW264.7cellsco-culturedweredetectedbyqＲT-PCＲ.*.P＜0.05.·18·中国免疫学杂志2017年第33卷
【参考文献】：
期刊论文
[1]原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群的影响[J]. 方海瑞,蒋红群,徐芳洁,侯隽,董丹,陈聪哲,吴向未,陈雪玲. 中国免疫学杂志. 2016(02)
[2]酒精性肝病的研究进展[J]. 赵洁,雷金艳. 北京中医药. 2009(11)
[3]罗格列酮对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抗肿瘤作用[J]. 章涛,余华荣,杨贵忠,刘颖菊,杨俊卿,蒋建新,周岐新. 第四军医大学学报. 2007(11)
本文编号：2983547
本文链接：https://www.wllwen.com/xiyixuelunwen/2983547.html
