MicroRNA-126通过IRS-1/AKT/ERK调控CD4 + T细胞功能的分子机制研究

发布时间：2021-02-04 06:47

　　目的利用基因芯片技术和实时荧光定量PCR技术,结合Targets scan软件和Western blot技术,初步探讨微小RNA-126（miR-126）调控CD4+T细胞功能的分子机制。方法提取野生型小鼠（对照组）和miR-126基因敲减小鼠（miR-126敲减组）脾淋巴细胞总RNA,送基因芯片测序,筛选出差异表达基因;运用Targets scan和miR-Walk软件预测miR-126可能作用的靶分子,经筛选后将胰岛素受体底物-1（IRS-1）作为miR-126的靶分子;进一步利用实时荧光定量PCR检测两组小鼠脾CD4+CD62L+T细胞中IRS-1的水平变化,Western blot技术检测两组小鼠脾淋巴细胞蛋白激酶B（AKT）和细胞外调节蛋白激酶（ERK）及其磷酸化水平。结果基因芯片分析筛选出大量差异表达的基因,与对照组比较,IRS-1的表达上调2.700 5倍。Target scan和miR-Walk软件预测miR-126可与IRS-1的3′非翻译区（3′UTR）结合,提示IRS-1是miR-126作用的靶分子。PCR显示miR-126敲减组小鼠CD4+T细胞中IRS-1的表... 

【文章来源】：重庆医学. 2020,49(02)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

图1 两组CD4+T细胞的基因表达差异

运用Targets scan和miR-Walk预测miR-126的靶分子，与对照组比较，miR-126敲减组IRS-1表达上调2.700 5倍，见表1。调取鼠IRS-1基因序列，使用Target Scan软件对其3′UTR区与miR-126进行序列比对分析，结果发现miR-126能与IRS-1的3′非翻译区（3′UTR）结合，结果提示IRS-1可能是miR-126作用的靶分子，见图2。图3 miR-126调控IRS-1的表达

miR-126调控IRS-1的表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-126敲减增强小鼠CD4+T细胞体内活性并促进其向Th1细胞分化[J]. 崔盼盼,胡燕,陶弋婧,陈超,赵娟娟,郭萌萌,周涯,徐林.  细胞与分子免疫学杂志. 2016(03)



本文编号：3017910