脑白质缺血性损伤与再生的体外模型研究进展

发布时间：2021-02-16 19:48

　　缺血性脑白质损伤是包括血管性痴呆、脑卒中在内的多种中枢神经系统疾病的重要临床表现。脑白质由成熟少突胶质细胞形成的髓鞘包绕轴突构成,且作为连接各灰质部位的发挥信号传递作用。少突胶质细胞对于诸如脑缺血导致的兴奋性氨基酸以及氧化应激反应十分敏感。不同于神经元的无法再生,少突胶质细胞可以通过少突前体细胞（oligodendrocyte precursor cells,OPCs）增殖,迁移到损伤部位,重新分化成熟,最后形成新的髓鞘,完成再生修复。但是在缺血或其他外部刺激的影响,很可能导致髓鞘形成受损,最终导致神经功能缺陷。建立合理的脑白质缺血性损伤与再生的体外模型对缺血性脑白质损伤的病因、发病机制和研究新的治疗策略等均有重大意义。本文旨在对少突胶质细胞缺血性损伤与再生的体外模型的建立方法以及优缺点进行综述。 

【文章来源】：医学研究杂志. 2020,49(03)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
一、OPCs体外缺血模型
    1.少突胶质细胞体外活力或功能试验:
    2.少突胶质细胞增殖试验:
二、OPCs迁移试验
    1.Transwell试验:
    2.琼脂糖迁移试验:
    3.划痕试验:
三、少突胶质细胞分化模型
    1.少突胶质细胞分化培养:
    2.少突胶质细胞分化形态分析:
四、少突胶质细胞-神经元共培养体系
五、小脑切片培养
六、展 望



本文编号：3036846