诺如病毒优势流行基因型间免疫交叉阻断谱分析

发布时间：2021-02-19 20:34

　　目的分析诺如病毒（norovirus,NoV）GⅠ和GⅡ基因群内5种优势流行基因型（GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17）间的抗体交叉反应性和交叉阻断活性,为NoV疫苗的研发路线和疫苗临床研究设计提供基础数据。方法使用经铝佐剂吸附的NoV GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17病毒样颗粒（virus-like particles,VLP）和佐剂对照品免疫小鼠,抗原剂量为3μg/只,第28天加强免疫1次,第56天处死小鼠,采集血清,采用间接ELISA法检测小鼠血清中各型NoV特异性IgG抗体,以基于ELISA法的受体结合阻断试验检测各型NoV阻断抗体。结果 GⅠ. 1型和GⅡ基因群各型间交叉反应IgG抗体GMT均小于或接近cut-off值（滴度=40）。GⅡ各型间,GⅡ. 2和GⅡ. 3VLP免疫小鼠后,均可诱导针对其余型别的交叉反应IgG抗体,各组GMT在494～2 792之间。GⅡ. 4 VLP可诱导GⅡ. 2 IgG抗体（GMT=1 660）,以及较低水平的GⅡ. 3（GMT=226）和GⅡ. 17（GMT=147）IgG抗体。GⅡ. ... 

【文章来源】：中国生物制品学杂志. 2019,32(12)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

不同型别NoV VLP的电镜照片

不同型别NoV VLP免疫小鼠后血清各型NoV特异性IgG抗体滴度

检测结果显示，各型VLP免疫小鼠后均能诱导高滴度的针对本型别的阻断抗体，各组GMT均不小于640。GⅠ.1型和GⅡ各型间交叉反应抗体GMT均小于cut-off值（BT50=20），不存在交叉阻断。在GⅡ各型间，GⅡ.2 VLP免疫小鼠后可诱导针对GⅡ.3和GⅡ.4的阻断抗体，GⅡ.3型VLP可诱导针对GⅡ.2的阻断抗体，GⅡ.4和GⅡ.17 VLP均可诱导针对GⅡ.2和GⅡ.3的阻断抗体；上述交叉阻断抗体GMT均在31～73之间。佐剂对照品免疫小鼠后不诱导针对NoV VLP的阻断抗体。见图3。上述结果显示，仅GⅡ.2、GⅡ.3和GⅡ.4型能通过免疫其他型别VLP获得交叉阻断。为进一步了解不同型别VLP免疫后诱导交叉保护的能力是否存在差异，对GⅡ群内各型别VLP免疫后产生的GⅡ.2、GⅡ.3和GⅡ.4阻断抗体进行统计学分析，结果显示，对于三者中任一型别，本型别VLP诱导的同型阻断抗体滴度均远高于其他各型别VLP诱导的针对该型别的交叉阻断抗体滴度，且差异均有统计学意义（GⅡ.2:F=7.991,P=0.000 6;GⅡ.3:F=30.76,P<0.000 1;GⅡ.4:F=23.70,P<0.000 1）；其他各型别VLP诱导的针对该型别的交叉阻断抗体滴度之间差异无统计学意义（P>0.05）。见图4。图4 GⅡ群内各型别VLP免疫小鼠后血清GⅡ.2(A）、GⅡ.3(B）和GⅡ.4(C）型阻断抗体滴度（BT50)

【参考文献】：
期刊论文
[1]诺如病毒重组株GII.P16-GII.2在广州地区引起暴发的分子流行病学调查[J]. 苏文哲,耿进妹,赖赛麟,刘静雯,汪慧,陈纯,王大虎,狄飚,张周斌,谢华萍.  中华实验和临床病毒学杂志. 2019 (04)
[2]不同形态GⅡ.4型诺如病毒类病毒颗粒的制备及免疫原性研究[J]. 张靖,唐芳,张学峰,马智静,刘兆明,梁宇,李启明.  中华微生物学和免疫学杂志. 2017 (12)



本文编号：3041651