晚期阿尔茨海默病鼠模型（Presenilin-1/Presenilin-2双基因敲除小鼠）海马中DNA甲基化图谱的构建

发布时间：2021-02-22 09:12

　　目的:阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease,AD）是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,其主要临床表现为进行性学习记忆力减退、视空间能力损害、注意力缺陷、认知功能与执行功能障碍及晚期的神经行为异常。研究表明,AD的典型病理特征是大脑特定区域的主要由β-淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein,Aβ）沉积形成的老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结（Neurofibrillary Tangles,NFTs）,尤其在海马区域。虽然目前存在诸多关于AD发病机制的假说,如胆碱能神经元损伤假说、β-淀粉样蛋白假说、微管相关蛋白质假说、自由基损伤假说、炎症假说等,但其具体发病机制还远未研究清楚。近年来,随着DNA甲基化研究的深入开展,科学家们发现了许多与AD密切相关的异常甲基化基因,如在早发性阿尔茨海默病（Early-onset Alzheimer’s Disease,EOAD）中发现早老素基因1（Presenilin-1,PS1）、淀粉样前体蛋白基因（Amyloid Precursor Protein,APP）及淀粉样前体蛋白β位点裂解酶1（Beta-site APP... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

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致谢
DNA甲基化与阿尔茨海默病相关性研究进展（综述）
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]Planar cell polarity genes, Celsr1-3, in neural development[J]. Jia Feng, Qi Han, Libing Zhou Joint Laboratory for Brain Function and Health, Jinan University and The University of Hong Kong, Medical School of Jinan University, Guangzhou 510632, China.  Neuroscience Bulletin. 2012(03)



本文编号：3045767