近交系CMU/1和CMU/2长爪沙鼠脑缺血模型的建立
发布时间：2021-02-25 06:25
在我国,有关长爪沙鼠实验动物化的研究已有许多报道,但近交系长爪沙鼠尚未见报道。前期通过脑缺血模型症状和脑底动脉缺失类型定向培育近交系长爪沙鼠,目前已具有近交20代后的近交系动物2个支系,分别命名为CMU/1（首都医科大学,Capital Medical University首字母大写）和CMU/2。本研究共利用121只脑缺血长爪沙鼠,按照近交系动物配对方式进行繁育,观测并统计15胎的胎间隔、窝产仔数、离乳数、生长发育等数据,与此同时测定近交系CMU/1和CMU/2长爪沙鼠和近交系F344大鼠以及BALA/c小鼠的四项凝血指标,比较不同动物之间的差异,明确脑缺血模型近交系长爪沙鼠的凝血特性,并对长爪沙鼠血液生理22项指标,血液生化17项指标进行了全项测定,进而比较CMU/1和CMU/2在部分生物学特性指标上的差异。采用醋酸纤维板电泳法,参照国内外大、小鼠生化标记的分析方法,共筛选出26个适合长爪沙鼠的生化基因位点,检测了两种不同支系26个生化标记的纯合度。具体的实验结果如下:（1）繁殖性能的研究结果表明:CMU/1和CMU/2出生体质量为2.53
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：41 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CMU/1和CMU/2近交系动物1到7天的生长曲线
龄生长曲线 CMU/1 近交系动物组：R=0.9911，决定度 R2=响动物体质量增加的因素中起 98.22 %的作用；CMU/2 近度 R2=0.9833，1～8 周龄时间段在影响动物体质量增加的因/1 和 CMU/2 杂交组：R=0.9895，决定度 R2=0.9791，1～8 增加的因素中起 97.91 %的作用，见图 1.2。
竹镊取出纤维板置于 6 %乙酸溶液中，放在脱色摇床上 10 min，再将纤维板置于乙酸溶液中，放在脱色摇床上 5 min，直至条带清晰可见，将脱色摇床关闭，染果测方法的优选过对 26 个遗传生化标记位点进行电泳分析，电压和时间参照文献报道[7]进行适当化出了长爪沙鼠近交系动物的遗传生化标记的检测条件。对脏器器官进行了优Gdc-1、Gus-1、Amy-1 也可选择肾脏，与肝脏得到一致的结果（图 2.1）。其次结果对染色试剂量和比例进行确定，比如 Gpd-1 染色法：染色试剂 0.5 mol/L 葡酸300 μL，1 % MTT 150 μL，0.25 % PMS 150 μL，1 % TPN 150 μL，优选为0.5 m-6-磷酸 900 μL，1 % MTT 450 μL，0.25 % PMS 450 μL，1 % TPN 450 μL。依此 个位点的检测条件优化后各位点均成功检出，建立了近交系长爪沙鼠 26 个遗传检测方法。
本文编号：3050581
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：41 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CMU/1和CMU/2近交系动物1到7天的生长曲线
龄生长曲线 CMU/1 近交系动物组：R=0.9911，决定度 R2=响动物体质量增加的因素中起 98.22 %的作用；CMU/2 近度 R2=0.9833，1～8 周龄时间段在影响动物体质量增加的因/1 和 CMU/2 杂交组：R=0.9895，决定度 R2=0.9791，1～8 增加的因素中起 97.91 %的作用，见图 1.2。
竹镊取出纤维板置于 6 %乙酸溶液中，放在脱色摇床上 10 min，再将纤维板置于乙酸溶液中，放在脱色摇床上 5 min，直至条带清晰可见，将脱色摇床关闭，染果测方法的优选过对 26 个遗传生化标记位点进行电泳分析，电压和时间参照文献报道[7]进行适当化出了长爪沙鼠近交系动物的遗传生化标记的检测条件。对脏器器官进行了优Gdc-1、Gus-1、Amy-1 也可选择肾脏，与肝脏得到一致的结果（图 2.1）。其次结果对染色试剂量和比例进行确定，比如 Gpd-1 染色法：染色试剂 0.5 mol/L 葡酸300 μL，1 % MTT 150 μL，0.25 % PMS 150 μL，1 % TPN 150 μL，优选为0.5 m-6-磷酸 900 μL，1 % MTT 450 μL，0.25 % PMS 450 μL，1 % TPN 450 μL。依此 个位点的检测条件优化后各位点均成功检出，建立了近交系长爪沙鼠 26 个遗传检测方法。
本文编号：3050581
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