黄体酮对裸鼠血管瘤发生发展的影响
发布时间:2021-06-01 02:34
目的:探讨黄体酮在裸鼠血管瘤发生发展中的作用。方法:体外构建裸鼠血管瘤模型,实验组用不同剂量(低、中、高剂量组分别为0.2,0.4,0.8 mg/d)黄体酮连续肌肉注射1周,对照组用茶油0.04 mL/d肌肉注射,动态观察血管瘤大小。用免疫组织化学方法检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达和微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:在成瘤第14天,与对照组和黄体酮低剂量组比较,黄体酮高剂量组瘤体体积增大(P<0.01),VEGF的表达水平升高(分别P<0.01和P<0.05),MVD增大(均P<0.01);在成瘤第28天,各组间瘤体体积比较差异无统计学意义(P>0.05),黄体酮中、高剂量组VEGF的表达水平较对照组和黄体酮低剂量组降低(均P<0.01),MVD较对照组和黄体酮低剂量组减小(均P<0.05)。结论:在成瘤早期,高浓度黄体酮能上调VEGF的表达水平从而促进血管生成,刺激瘤体生长;提示过量补充外源性黄体酮可能是早期血管瘤形成的始动因素之一...
【文章来源】:中南大学学报(医学版). 2019,44(12)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
裸鼠血管瘤模型及瘤体大体观察
表2 各组瘤体组织VEGF表达量(n=5,xˉ±s)Table 2 Comparison of VEGF in murine tumor tissue of each group (n=5, xˉ±s) 组别 VEGF表达量 第14天 第28天 对照组 7 238.5±935.5 25 187.9±2 873.9 黄体酮低剂量组 7 683.2±1 122.8 26 384.6±1 972.3 黄体酮中剂量组 8 181.8±1 419.1 19 492.7±2 042.1**?? 黄体酮高剂量组 9 499.0±1 387.7**? 17 517.7±2 094.3***???与对照组同时间比较,**P<0.01;***P<0.001;与黄体酮低剂量组同时间比较,?P<0.05,??P<0.01,???P<0.01图3 在第14天时各组血管瘤组织MVD(HE,×200)
图2 各组血管瘤中VEGF的表达(HE,×400)表3 各组血管瘤瘤体组织MVD比较(n=4,xˉ±s)Table 3 Comparison of MVD in murine tumor tissue of each group (n=4, xˉ±s) 组别 MVD 第14天 第28天 对照组 55.2±3.9 53.5±9.0 黄体酮低剂量组 58.3±2.4 51.2±8.4 黄体酮中剂量组 62.1±5.4 40.5±3.5*? 黄体酮高剂量组 69.5±7.1**?? 40.8±5.3*?与对照组同时间比较,*P<0.05;**P<0.01;与黄体酮低剂量组同时间比较,?P<0.05,??P<0.01
【参考文献】:
期刊论文
[1]辅助生殖过程中不同给药途径进行黄体支持的疗效评价[J]. 曹羽明,杜二球,张颖,张元珍. 生殖医学杂志. 2018(04)
[2]孕激素在预防早产中的作用[J]. 费奎琳,张卫社. 中国实用妇科与产科杂志. 2018(02)
[3]辽宁省婴幼儿血管瘤及其相关因素的Logistic回归分析[J]. 王静,赵卓,王艳红,张士发. 中国皮肤性病学杂志. 2017(06)
[4]黄体支持与孕激素补充共识[J]. 孙赟,刘平,叶虹,伍琼芳,刘欣燕,杨慧霞,李蓉,乔杰. 生殖与避孕. 2015(01)
[5]孕激素在辅助生殖技术中的应用[J]. 彭垒,李昆明,邵敬於. 世界临床药物. 2014(11)
[6]老龄大鼠脑组织不同部位VEGF的表达与微血管密度[J]. 王虎清,任蓓,李宗禹,吴海琴,张桂莲,严璞. 中南大学学报(医学版). 2014(07)
[7]孕期暴露因素与新生儿血管瘤发生的关联性研究[J]. 王琳,米双利,陈杰,刘芳,李迎春,郭彩虹,张勇,范钦颖. 中国药物警戒. 2012(03)
[8]The potential role of progesterone during pregnancy as an induction of infantile hemangioma[J]. MAI Hua-ming,ZHENG Jia-wei,WANG Yan-an(Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Ninth People’s Hospital,College of Stomatology,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai Key Laboratory of Stomatology.Shanghai 200011,China). 上海口腔医学. 2011(06)
本文编号:3209491
【文章来源】:中南大学学报(医学版). 2019,44(12)北大核心CSCD
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【部分图文】:
裸鼠血管瘤模型及瘤体大体观察
表2 各组瘤体组织VEGF表达量(n=5,xˉ±s)Table 2 Comparison of VEGF in murine tumor tissue of each group (n=5, xˉ±s) 组别 VEGF表达量 第14天 第28天 对照组 7 238.5±935.5 25 187.9±2 873.9 黄体酮低剂量组 7 683.2±1 122.8 26 384.6±1 972.3 黄体酮中剂量组 8 181.8±1 419.1 19 492.7±2 042.1**?? 黄体酮高剂量组 9 499.0±1 387.7**? 17 517.7±2 094.3***???与对照组同时间比较,**P<0.01;***P<0.001;与黄体酮低剂量组同时间比较,?P<0.05,??P<0.01,???P<0.01图3 在第14天时各组血管瘤组织MVD(HE,×200)
图2 各组血管瘤中VEGF的表达(HE,×400)表3 各组血管瘤瘤体组织MVD比较(n=4,xˉ±s)Table 3 Comparison of MVD in murine tumor tissue of each group (n=4, xˉ±s) 组别 MVD 第14天 第28天 对照组 55.2±3.9 53.5±9.0 黄体酮低剂量组 58.3±2.4 51.2±8.4 黄体酮中剂量组 62.1±5.4 40.5±3.5*? 黄体酮高剂量组 69.5±7.1**?? 40.8±5.3*?与对照组同时间比较,*P<0.05;**P<0.01;与黄体酮低剂量组同时间比较,?P<0.05,??P<0.01
【参考文献】:
期刊论文
[1]辅助生殖过程中不同给药途径进行黄体支持的疗效评价[J]. 曹羽明,杜二球,张颖,张元珍. 生殖医学杂志. 2018(04)
[2]孕激素在预防早产中的作用[J]. 费奎琳,张卫社. 中国实用妇科与产科杂志. 2018(02)
[3]辽宁省婴幼儿血管瘤及其相关因素的Logistic回归分析[J]. 王静,赵卓,王艳红,张士发. 中国皮肤性病学杂志. 2017(06)
[4]黄体支持与孕激素补充共识[J]. 孙赟,刘平,叶虹,伍琼芳,刘欣燕,杨慧霞,李蓉,乔杰. 生殖与避孕. 2015(01)
[5]孕激素在辅助生殖技术中的应用[J]. 彭垒,李昆明,邵敬於. 世界临床药物. 2014(11)
[6]老龄大鼠脑组织不同部位VEGF的表达与微血管密度[J]. 王虎清,任蓓,李宗禹,吴海琴,张桂莲,严璞. 中南大学学报(医学版). 2014(07)
[7]孕期暴露因素与新生儿血管瘤发生的关联性研究[J]. 王琳,米双利,陈杰,刘芳,李迎春,郭彩虹,张勇,范钦颖. 中国药物警戒. 2012(03)
[8]The potential role of progesterone during pregnancy as an induction of infantile hemangioma[J]. MAI Hua-ming,ZHENG Jia-wei,WANG Yan-an(Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Ninth People’s Hospital,College of Stomatology,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai Key Laboratory of Stomatology.Shanghai 200011,China). 上海口腔医学. 2011(06)
本文编号:3209491
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