和胃安神方对失眠模型大鼠血清IL-2、IL-13和中缝背核Bcl-2、Bax表达的影响
发布时间：2021-06-22 22:31
目的观察和胃安神方对失眠模型大鼠血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-13（IL-13）和中缝背核区域B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、细胞凋亡促进基因Bax表达的影响。方法将32只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组、和胃安神方组,每组8只,除正常组外,其余组均采用腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）法建立失眠大鼠模型。建模第3天开始,正常组和模型组给予生理盐水10 mL/kg灌胃,地西泮组给予相同体积92 mg/L地西泮水溶液灌胃,和胃安神方组给予和胃安神方水煎液17.5 g/mL灌胃,均1次/d,连续7 d。观察各组大鼠实验期间行为学和体质量变化;末次灌胃24 h后取血检测各组大鼠血清IL-2、IL-13水平,计算IL-2/IL-13比值;取大鼠脑组织,采用免疫组化法检测中脑中缝背核区域Bcl-2及Bax表达情况,计算Bcl-2/Bax比值。结果灌胃7 d后,模型组大鼠体质量及血清IL-2水平、IL-2/IL-13比值均明显低于正常组（P均<0.05）,血清IL-13水平明显高于正常组（P<0.05）;地西泮组与和胃安神方组大鼠体质量及血清IL-2、I...
【文章来源】：现代中西医结合杂志. 2019,28(30)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
正常组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)讨论
图2模型组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图3地西泮组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图4和胃安神方组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图5正常组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)应均使得患者治疗依从性欠佳［7］。中医认为失眠症发生基本病机为脏腑阴阳失调，阳难入于阴，故中医治疗该病多将调和阴阳、平衡脏腑作为基本治则［8］。和胃安神方即根据此治则而立，且前期研究已证实该方可有效改善失眠患者睡眠质量，调节睡眠－觉醒状态［9］。本研究通过动物实验探讨了该图6模型组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图7地西泮组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图8和胃安神方组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)表3各组大鼠中脑中缝背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比较(x珋±s)组别nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常组80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型组80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮组80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方组80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①与正常组比较，P＜0．05;②与模型组比较，P＜0．05;③与地西泮组比较，P＜0．05。方治疗失眠症的可能作用机制。CD4+T细胞根据产生细胞因子差异主要分为Th1和Th2两类，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型细胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型细胞因子［
图2模型组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图3地西泮组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图4和胃安神方组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图5正常组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)应均使得患者治疗依从性欠佳［7］。中医认为失眠症发生基本病机为脏腑阴阳失调，阳难入于阴，故中医治疗该病多将调和阴阳、平衡脏腑作为基本治则［8］。和胃安神方即根据此治则而立，且前期研究已证实该方可有效改善失眠患者睡眠质量，调节睡眠－觉醒状态［9］。本研究通过动物实验探讨了该图6模型组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图7地西泮组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图8和胃安神方组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)表3各组大鼠中脑中缝背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比较(x珋±s)组别nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常组80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型组80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮组80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方组80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①与正常组比较，P＜0．05;②与模型组比较，P＜0．05;③与地西泮组比较，P＜0．05。方治疗失眠症的可能作用机制。CD4+T细胞根据产生细胞因子差异主要分为Th1和Th2两类，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型细胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型细胞因子［
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅议“和法”在失眠中的应用[J]. 李梦頔,李华. 中医学报. 2018(08)
[2]中药及其相关方剂治疗失眠应用探析[J]. 覃甘梅,谢沛桃,唐周一豆,覃骊兰. 吉林中医药. 2018(07)
[3]成人慢性失眠症药物治疗的临床实践指南解读[J]. 李清伟,陆峥. 世界临床药物. 2018(05)
[4]中医药对失眠的影响及其机制述评[J]. 孙延娜,乔铁,张立德. 中华中医药学刊. 2017(07)
[5]失眠症的临床评估与治疗[J]. 唐向东,李桃美,张继辉. 中华精神科杂志. 2017 (01)
[6]宜宾地区18岁及以上常住人口失眠情况调查[J]. 张荣珍,王志青,刘冬梅,杨永和,向道华,廖华,王世禹,冯翼,李桂霞,汪卫东. 中国神经精神疾病杂志. 2015(03)
[7]线粒体调控的细胞凋亡研究进展[J]. 梁凯,曹秉振. 生物医学工程与临床. 2014(05)
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[9]镇静催眠作用药物对失眠患者睡眠结构的影响[J]. 尹贞云,赵忠新. 中华神经科杂志. 2010 (01)
[10]PCPA失眠大鼠模型的制作及其机制[J]. 肖成荣,马增春,李海静,谭洪玲,梁乾德,王宇光,陆倍倍,高月. 毒理学杂志. 2007(04)
博士论文
[1]阳虚质慢性失眠患者NK细胞和T细胞的特征研究[D]. 梁皓越.广州中医药大学 2017
硕士论文
[1]沙利度胺对人真皮成纤维细胞Caspase-3、Bcl-2和BAX mRNA的表达影响[D]. 武辰楠.河北医科大学 2015
本文编号：3243648
【文章来源】：现代中西医结合杂志. 2019,28(30)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
正常组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)讨论
图2模型组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图3地西泮组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图4和胃安神方组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图5正常组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)应均使得患者治疗依从性欠佳［7］。中医认为失眠症发生基本病机为脏腑阴阳失调，阳难入于阴，故中医治疗该病多将调和阴阳、平衡脏腑作为基本治则［8］。和胃安神方即根据此治则而立，且前期研究已证实该方可有效改善失眠患者睡眠质量，调节睡眠－觉醒状态［9］。本研究通过动物实验探讨了该图6模型组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图7地西泮组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图8和胃安神方组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)表3各组大鼠中脑中缝背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比较(x珋±s)组别nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常组80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型组80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮组80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方组80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①与正常组比较，P＜0．05;②与模型组比较，P＜0．05;③与地西泮组比较，P＜0．05。方治疗失眠症的可能作用机制。CD4+T细胞根据产生细胞因子差异主要分为Th1和Th2两类，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型细胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型细胞因子［
图2模型组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图3地西泮组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图4和胃安神方组大鼠中脑中缝背核Bcl－2免疫组化表达情况(×400)图5正常组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)应均使得患者治疗依从性欠佳［7］。中医认为失眠症发生基本病机为脏腑阴阳失调，阳难入于阴，故中医治疗该病多将调和阴阳、平衡脏腑作为基本治则［8］。和胃安神方即根据此治则而立，且前期研究已证实该方可有效改善失眠患者睡眠质量，调节睡眠－觉醒状态［9］。本研究通过动物实验探讨了该图6模型组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图7地西泮组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)图8和胃安神方组大鼠中脑中缝背核区Bax免疫组化表达情况(×400)表3各组大鼠中脑中缝背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比较(x珋±s)组别nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常组80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型组80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮组80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方组80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①与正常组比较，P＜0．05;②与模型组比较，P＜0．05;③与地西泮组比较，P＜0．05。方治疗失眠症的可能作用机制。CD4+T细胞根据产生细胞因子差异主要分为Th1和Th2两类，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型细胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型细胞因子［
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅议“和法”在失眠中的应用[J]. 李梦頔,李华. 中医学报. 2018(08)
[2]中药及其相关方剂治疗失眠应用探析[J]. 覃甘梅,谢沛桃,唐周一豆,覃骊兰. 吉林中医药. 2018(07)
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[4]中医药对失眠的影响及其机制述评[J]. 孙延娜,乔铁,张立德. 中华中医药学刊. 2017(07)
[5]失眠症的临床评估与治疗[J]. 唐向东,李桃美,张继辉. 中华精神科杂志. 2017 (01)
[6]宜宾地区18岁及以上常住人口失眠情况调查[J]. 张荣珍,王志青,刘冬梅,杨永和,向道华,廖华,王世禹,冯翼,李桂霞,汪卫东. 中国神经精神疾病杂志. 2015(03)
[7]线粒体调控的细胞凋亡研究进展[J]. 梁凯,曹秉振. 生物医学工程与临床. 2014(05)
[8]和胃安神方治疗原发性失眠的临床研究[J]. 李东岳,梅荣,李绍旦,罗海鸥,黎发根,杨明会. 环球中医药. 2012(08)
[9]镇静催眠作用药物对失眠患者睡眠结构的影响[J]. 尹贞云,赵忠新. 中华神经科杂志. 2010 (01)
[10]PCPA失眠大鼠模型的制作及其机制[J]. 肖成荣,马增春,李海静,谭洪玲,梁乾德,王宇光,陆倍倍,高月. 毒理学杂志. 2007(04)
博士论文
[1]阳虚质慢性失眠患者NK细胞和T细胞的特征研究[D]. 梁皓越.广州中医药大学 2017
硕士论文
[1]沙利度胺对人真皮成纤维细胞Caspase-3、Bcl-2和BAX mRNA的表达影响[D]. 武辰楠.河北医科大学 2015
本文编号：3243648
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