马尔堡病毒GP蛋白C肽的抑制活性及作用机理研究

发布时间：2021-06-29 08:03

　　目的:研究马尔堡病毒（MARV）包膜糖蛋白（GP）C肽的抗该病毒进入活性及初步作用机制。方法:选取MARV的GP2蛋白上CHR区域序列（611～637残基）,合成该序列多肽（C肽）及突变体,利用pVAX1-MGP与pNL-4.3-Luc-R-E-质粒包装假病毒体系,测定各肽对马尔堡假病毒融合的抑制活性,利用圆二色谱、凝胶色谱分析C肽及其突变体对MARV的N肽的相互作用。结果:C肽对马尔堡假病毒融合抑制的IC₅₀为32.67μmol/L,C肽突变体的IC₅₀为9.61～33.47μmol/L,抑制活性高于C肽或与其相当;C肽与N肽形成双螺旋结构,在C肽的7元螺旋体的b、f、c、g位引入离子相互作用氨基酸可提高多肽本身的α螺旋结构含量,一些突变可提高复合物的α螺旋结构含量,但C肽与N肽混合后形成的复合物含量不高。结论:MARV的GP蛋白C肽与N肽相互作用较弱,C肽的抗病毒活性较弱,但改造后可提高活性。 

【文章来源】：生物技术通讯. 2020,31(01)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

部分多肽的HPLC分析图

部分多肽的质谱图

部分多肽的IC50结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]2种新型ω-芋螺毒素的合成及作用靶点鉴定[J]. 周良燚,陈金琴,余硕,陈必链,戴秋云.  生物技术通讯. 2019(02)
[2]马尔堡病毒GP蛋白高抗原性片段筛选及免疫性研究[J]. 李拓,刘珠果,张跃,戴秋云.  军事医学. 2017(06)



本文编号：3256072