人脐带间充质干细胞对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良模型的干预研究
发布时间：2021-07-08 11:33
研究背景及目的:支气管肺发育不良（BPD）,是婴幼儿期最常见的慢性肺部疾病。目前仍缺乏有效的治疗手段。本研究观察人脐带间充质干细胞（UC-MSCs）对高氧致新生大鼠BPD模型的治疗作用;探究UC-MSCs对BPD新生大鼠的肺组织中弹性蛋白的调节作用,从而推测UC-MSCs治疗BPD的分子机制。方法:第一部分:将新生24h的SD大鼠随机分成4组:（1）空气对照组Ⅰ（RA+PBS）:新生大鼠在空气条件下饲养,于生后7天（P7）时气管给予PBS;（2）空气对照组Ⅱ（RA+UC-MSCs）:新生大鼠在空气条件下饲养,于P7时气管给予UC-MSCs;（3）BPD模型组（O2+PBS）:新生大鼠P1至P21予以80%高氧暴露,于P7时气管给予PBS;（4）UC-MSCs治疗组（O2+UC-MSCs）:新生大鼠P1至P21予以80%高氧暴露,于P7时气管给予UC-MSCs;每组24只。各组大鼠均于P21处死并收集标本。通过观察各组新生大鼠体重、生存率及肺组织病理结构;检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数、分类计数及总蛋白浓度以评估UC-MSCs对BP...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：87 页
【学位级别】：博士
【图文】：
BPD造模方案及探讨UC-MSCs对BPD的治疗作用Fig1.1SchemefornewbornratsBPDModelandtherapeuticstudies
Prism 5.0 作图，P<0.05 为差异具有统计学意义。2 结果2.1UC-MSCs 对新生大鼠 BPD 模型的治疗作用2.1.1 新生大鼠一般情况以及生存率的改变空气对照组（RA+PBS，RA+UC-MSCs）中的新生大鼠一般状态良好，体重逐渐增加，皮毛有光泽，活动灵活。BPD 模型组（O2+PBS）中新生大鼠较空气对照组中大鼠生长缓慢，反应差，皮毛暗淡无光泽，且在高氧暴露 7d 后开始出现氧依赖，即离氧后活动减少。14d 左右可出现明显氧依赖症状，严重时出现头部震颤呼吸困难等表现，恢复供氧后上述的症状有所缓解，但仍较空气对照组中大鼠活动度明显减少。UC-MSCs 治疗组（O2+UC-MSCs）较 BPD 模型组中大鼠生长、反应等一般状况好转，体重情况在 14d、21d 时差异较为明显（P<0.05）（图 1.2）。
重庆医科大学博士研究生学位论文Fig1.2 Body weight alterations of rat pups treated as indicated.*或者#代表 P<0.05，**或者##代表 P<0.01*代表 vs. O2+PBS, #代表 vs. all RAcontrol subgroups本实验在行气管插管术后开始统计生存率（即 P7 至 P21）。根据生存率显示（图 1.3），BPD 模型组（O2+PBS）较空气对照组中新生大鼠生存率明（BPD 模型组剩余 6-8 只；P<0.01）；给予 UC-MSCs 治疗后（O2+UC-MSCBPD 模型组中生存率明显上升（P<0.01）。提示给予 UC-MSCs 能够改善长暴露下的新生大鼠的生存率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]体外诱导人脐带间充质干细胞向Ⅱ型肺泡上皮细胞分化[J]. 刘姜,彭单伊,苟好,吴羡,司道祝,牛超,田代印,刘恩梅,邹琳,符州. 中国细胞生物学学报. 2018(03)
[2]支气管肺发育不良的研究进展[J]. 姜立双,覃理平. 中国临床新医学. 2016(12)
[3]支气管肺发育不良发病机制及治疗进展研究[J]. 唐正荣,张华. 医学综述. 2014(15)
[4]BrdU标记人脐带间充质干细胞及对细胞生物学行为影响的体外研究[J]. 高黎,祝华,张荣,王莉佳,邹琳,符州. 重庆医科大学学报. 2014(11)
[5]早产儿支气管肺发育不良的肺保护性通气策略[J]. 王华,熊英,母得志. 中华妇幼临床医学杂志. 2009(02)
博士论文
[1]脐带间充质干细胞治疗急性肺损伤模型的机制探讨[D]. 祝华.重庆医科大学 2015
硕士论文
[1]早产儿支气管肺发育不良的诊治进展[D]. 朱礼.南昌大学 2017
[2]人脐带间充质干细胞对肺纤维化模型的治疗作用研究[D]. 张荣.重庆医科大学 2015
[3]人脐带间充质干细胞对急性肺损伤模型中的治疗作用与机制初探[D]. 高黎.重庆医科大学 2014
本文编号：3271485
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：87 页
【学位级别】：博士
【图文】：
BPD造模方案及探讨UC-MSCs对BPD的治疗作用Fig1.1SchemefornewbornratsBPDModelandtherapeuticstudies
Prism 5.0 作图，P<0.05 为差异具有统计学意义。2 结果2.1UC-MSCs 对新生大鼠 BPD 模型的治疗作用2.1.1 新生大鼠一般情况以及生存率的改变空气对照组（RA+PBS，RA+UC-MSCs）中的新生大鼠一般状态良好，体重逐渐增加，皮毛有光泽，活动灵活。BPD 模型组（O2+PBS）中新生大鼠较空气对照组中大鼠生长缓慢，反应差，皮毛暗淡无光泽，且在高氧暴露 7d 后开始出现氧依赖，即离氧后活动减少。14d 左右可出现明显氧依赖症状，严重时出现头部震颤呼吸困难等表现，恢复供氧后上述的症状有所缓解，但仍较空气对照组中大鼠活动度明显减少。UC-MSCs 治疗组（O2+UC-MSCs）较 BPD 模型组中大鼠生长、反应等一般状况好转，体重情况在 14d、21d 时差异较为明显（P<0.05）（图 1.2）。
重庆医科大学博士研究生学位论文Fig1.2 Body weight alterations of rat pups treated as indicated.*或者#代表 P<0.05，**或者##代表 P<0.01*代表 vs. O2+PBS, #代表 vs. all RAcontrol subgroups本实验在行气管插管术后开始统计生存率（即 P7 至 P21）。根据生存率显示（图 1.3），BPD 模型组（O2+PBS）较空气对照组中新生大鼠生存率明（BPD 模型组剩余 6-8 只；P<0.01）；给予 UC-MSCs 治疗后（O2+UC-MSCBPD 模型组中生存率明显上升（P<0.01）。提示给予 UC-MSCs 能够改善长暴露下的新生大鼠的生存率。
【参考文献】：
期刊论文
[1]体外诱导人脐带间充质干细胞向Ⅱ型肺泡上皮细胞分化[J]. 刘姜,彭单伊,苟好,吴羡,司道祝,牛超,田代印,刘恩梅,邹琳,符州. 中国细胞生物学学报. 2018(03)
[2]支气管肺发育不良的研究进展[J]. 姜立双,覃理平. 中国临床新医学. 2016(12)
[3]支气管肺发育不良发病机制及治疗进展研究[J]. 唐正荣,张华. 医学综述. 2014(15)
[4]BrdU标记人脐带间充质干细胞及对细胞生物学行为影响的体外研究[J]. 高黎,祝华,张荣,王莉佳,邹琳,符州. 重庆医科大学学报. 2014(11)
[5]早产儿支气管肺发育不良的肺保护性通气策略[J]. 王华,熊英,母得志. 中华妇幼临床医学杂志. 2009(02)
博士论文
[1]脐带间充质干细胞治疗急性肺损伤模型的机制探讨[D]. 祝华.重庆医科大学 2015
硕士论文
[1]早产儿支气管肺发育不良的诊治进展[D]. 朱礼.南昌大学 2017
[2]人脐带间充质干细胞对肺纤维化模型的治疗作用研究[D]. 张荣.重庆医科大学 2015
[3]人脐带间充质干细胞对急性肺损伤模型中的治疗作用与机制初探[D]. 高黎.重庆医科大学 2014
本文编号：3271485
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