编码弓形虫SAG1,GRA2,GRA7和ROP16中多表位的DNA疫苗及其对BALB/c小鼠的免疫保护性研究

发布时间：2021-08-17 05:42

　　研究背景：刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫,可感染包含人类、牲畜、海洋哺乳动物等在内的大多数温血动物,导致弓形虫病的发生,严重影响公共健康。尽管在不同的国家和地区,刚地弓形虫的感染率是不同的,但弓形虫病的流行呈上升趋势。因此,研制能够预防和控制弓形虫病的有效疫苗迫在眉睫。研究目的：构建弓形虫多表位DNA疫苗及能表达细胞因子RANTES的重组载体作为疫苗佐剂,研究该多表位疫苗对感染急性弓形虫病小鼠的免疫保护作用,评价RANTES基因佐剂对多表位DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的调节及加强作用。研究方法：首先利用生物信息学软件和网络在线预测工具预测弓形虫SAG1,GRA2, GRA7和ROP16四种抗原的T细胞表位和B细胞表位,筛选出12个优势表位,经人工合成编码多表位的基因片段MEG （Multi-epitope Gene）,利用分子生物学技术与方法,构建了T-A克隆载体。经过正确的鉴定,将回收纯化的目的片段MEG亚克隆至表达载体pEGFP-C1中,构建了重组表达质粒pEGFP-TgMEG （pTgMEG）。利用RT-PCR技术扩增小鼠脾脏内活化T细胞表达与分泌调节因子RANTE... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
符号说明
前言
第一部分 弓形虫多表位DNA疫苗及RANTES基因佐剂的构建
    一、材料
    二、方法
    三、结果
    四、讨论
第二部分 弓形虫多表位DNA疫苗与RANTES基因佐剂的表达
    一、材料
    二、方法
    三、结果
    四、讨论
第三部分 弓形虫多表位DNA疫苗及基因佐剂RANTES免疫小鼠实验
    一、材料
    二、方法
    三、结果
    四、讨论
附图
参考文献
致谢
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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3347177