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人冠状病毒NL63中国株全基因组的测序与感染性克隆构建

发布时间:2021-09-08 07:16
  人冠状病毒NL63(Human coronavirus NL63, HCoV-NL63)2004年首次从荷兰被分离鉴定。分子流行病学研究表明,该病毒在多个国家和地区流行,呈全球性分布。该病毒主要感染婴幼儿及免疫功能低下或缺陷的成人,既能感染上呼吸道,引起发热、咳嗽、喉炎等普通感冒症状,又能感染下呼吸道,引起支气管炎、肺炎等急性呼吸道症状。也有研究报道,该病毒感染与川崎病的发生相关。HCoV-NL63是目前已知重要的六种人冠状病毒之一。HCoV-NL63全基因组序列信息截止到2012年5月仅有五株,即3株荷兰株,2株美国株。而该病毒国内株全基因组序列信息、分子结构特征目前还没有相关报道。本研究的首要目的是获得NL63国内株全长基因组序列信息,阐明其分子结构特征,为国内分子流行病学研究提供参考。对NL63国内株遗传变异和系统发生作系统分析,进一步明确HCoV-NL63的基因型以及国内株所在的亚型。另一方面,研究证明HCoV-NL63能够利用与SARS-CoV相同的受体-血管紧张素转换酶2(Angiotensin converting enzyme2, ACE2)入侵宿主细胞。尽管受体相同,... 

【文章来源】:中国疾病预防控制中心北京市

【文章页数】:115 页

【学位级别】:博士

【图文】:

人冠状病毒NL63中国株全基因组的测序与感染性克隆构建


冠状病毒的分类Fig.1-1Phylogeneticneighbor-joiningtreeofcoronavirusesbasedonthealignmentofthefull2

粒子结构,冠状病毒


另一种是比较短的纤突糖蛋白,该蛋白是构agglutinin-esterase, HE)的主要成分,仅分布于少数冠状病有穿过脂质囊膜表面三次的糖基化膜蛋白M (transmennvelope)蛋白[25-26】。冠状病毒的粒子结构如下图所示:

复制循环,冠状病毒


体能够阻断MHV在细胞中的复制[48-5^。完整的复制周期包括病毒粒子与宿主细的结合及膜融合、病毒核酸脱壳进入细胞质、病毒RNA的转录与基因组复制、构蛋白与非结构蛋白的合成、病毒粒子的装配到最后出芽释放等一系列过程。复制转录具体过程如下图所示:

【参考文献】:
期刊论文
[1]新型人冠状病毒NL63在急性呼吸道感染婴幼儿中的检出及鉴定[J]. 刘玢,王琼,林广裕,吴意,胡叶养,贾雪,刘爱玲,陆学东.  国际检验医学杂志. 2010(08)
[2]人冠状病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常规RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用比较[J]. 陆柔剑,张陵林,谭文杰,周为民,王仲,彭堃,阮力.  病毒学报. 2008(04)
[3]从北京地区急性呼吸道感染患儿标本中检测到新型冠状病毒NL63基因[J]. 朱汝南,钱渊,赵林清,邓洁,王芳,廖斌.  中华儿科杂志. 2006(03)

硕士论文
[1]福州地区急性呼吸道感染儿童HCoV-NL63和HCoV-HKU1的检测与分析[D]. 陈云欢.福建医科大学 2010



本文编号:3390369

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