骨形态发生蛋白2在小鼠模型中诱导破骨细胞活化的机制

发布时间：2021-09-17 11:41

　　目的:方法:探讨骨形态发生蛋白2（bone morphogenetic protein 2,BMP-2）在诱导小鼠破骨细胞活化的作用以及相关的机制。结果:选取20只小鼠,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组10只,均接受小鼠脊柱后外侧入路的横突间融合手术,实验组植入骨片和BMP-2,对照组仅植入骨片,评估术后骨骼变化情况。在小鼠胫骨内提取骨髓来源的巨噬细胞（bone marrow-derived macrophages,BMMs）,应用RANKL及M-CSF试剂诱导为破骨细胞,并在其中加入不同浓度的BMP-2,应用TRAP染色法检测破骨细胞情况,荧光定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）方法测定Smad1及p65基因,Western blotting法测定Smad1及p65蛋白表达情况。结论:微型CT仪影像检查显示,实验组小鼠术后的脊柱融合情况强于对照组。2组小鼠术后1、2、4周骨小梁体积和骨小梁厚度均呈增高趋势,骨小梁间隙呈降低趋势,差异均具有统计学意义（P<0.01）。实验组术后1、2、4周骨小梁体积高于对照组,实验组术后2、4周骨小... 

【文章来源】：蚌埠医学院学报. 2020,45(01)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物及分组
    1.2 主要仪器及试剂
    1.3 实验方法
        1.3.1 小鼠手术模型构建
        1.3.2 小鼠脊柱手术后影像学检查
        1.3.3 BMMs的提取及破骨细胞诱导
        1.3.4 TRAP染色检测破骨细胞
        1.3.5 PCR检测破骨细胞mRNA
        1.3.6 Western blotting法测定相关通路蛋白
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 小鼠脊柱融合结果评价
    2.2 RANKL联合BMP2诱导破骨细胞结果
    2.3 PCR测定BMP-2、Smad1及p65 mRNA表达
    2.4 BMP-2诱导破骨细胞后Smad1及p65蛋白表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4表达水平的影响[J]. 韩仲兵,张长春,叶雨辰,朱坤,许刚.  蚌埠医学院学报. 2019(07)
[2]蠲痹健膝方联合关节镜手术对膝骨关节炎的疗效[J]. 张连平,高文飞,杜兵强.  蚌埠医学院学报. 2019(02)
[3]NAC-PCCs载骨形态发生蛋白2基因纳米微球促大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化[J]. 高浚淮,邱素均,殷杰,史本超,闵少雄.  中国临床解剖学杂志. 2018(02)
[4]国人脊柱原发肿瘤流行病学特征的Meta分析[J]. 鲁亚杰,李明辉,龙作尧,张浩强,陈国景,刘冬,王臻.  中国脊柱脊髓杂志. 2018(01)
[5]破骨细胞分化通路的研究进展[J]. 张禄锴,李风波,马剑雄,马信龙.  生物医学工程与临床. 2017(03)
[6]自体富血小板血浆联合骨髓基质干细胞复合改建脱细胞真皮基质修复兔关节软骨的可行性研究[J]. 赵明,魏艳红.  蚌埠医学院学报. 2016(08)

博士论文
[1]脱钙骨基质结合低剂量CBD-BMP-2促进大鼠脊柱融合疗效的实验研究及脊柱畸形手术治疗的临床研究[D]. 朱卫国.南京大学 2018

硕士论文
[1]BMP-2激活Smad1及p65促进破骨细胞活化致骨溶解的机制研究[D]. 缪雄.中国人民解放军海军军医大学 2018
[2]胶原支架负载CBD-BMP-2促进大鼠后外侧脊柱横突的融合[D]. 韩兴龙.苏州大学 2014



本文编号：3398649