金属离子（钴、铬）对单核/巨噬细胞表达RANK的影响及其机制的实验研究

发布时间：2021-10-20 12:35

　　目的：探讨Cr3+、Co2+对体外培养的小鼠单核-巨噬细胞（RAW264.7）的细胞毒性以及刺激单核-巨噬细胞表达核因子κB受体活化子（RANK）在人工关节术后引起骨溶解的分子生物学机制。方法：在体外培养单核-巨噬细胞（RAW264.7）。用Co2+、Cr3+分别干预单核-巨噬细胞,不同时间用噻唑蓝（MTT）比色法检测其细胞活性。将细胞分为5组：A组为单纯单核-巨噬细胞,B组为单核-巨噬细胞+500 mg/LCr3+, C组为单核-巨噬细胞+500 mg/L Cr3+20μmol/L SP600125, D组为单核-巨噬细胞+10 mg/L Co2+, E组为单核-巨噬细胞+10 mg/L Co2+ +20μmol/L SP600125。用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）在24 h、48 h检测各组细胞的RANK mRNA的表达量。结果：与A组相比,B组和D组都能使单核-巨噬细胞的细胞活力明显下降。在24 h、48 h时,Co2+和Cr3+均能刺激单核-巨噬细胞使其细胞RANK mRNA表达量增强（P<0.05）且SP600125可抑制Cr3+、Co2刺激单核-巨噬细胞... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：38 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

小鼠单核细胞系RAW264.7细胞(过夜贴壁细胞25X)

第3章结果晰T比色试验结果见表2，与阴性对照组相比，cr3+组和c了十组中细胞MTT实验的OD明显下降。c尸+组:12小时、24小时、48小时分别下降6.1%、11.6%、302%，计学意义(p<0.05)(见图l)。eoZ+组:12小时、24小时、45小时分别下.7%、13.4%、39.3%，有统计学意义(p<0.05)(见图2)。表2:eo办、er3+各组MTT(00值)测定结果(又士s)组12小时24小时48小时阴性对照组0.30352土0.0044340.42965土0.0012460.86356士0.006032r3+组0.25501士0.001227尸20.37976士0.001150尸20.60245士0.004124尸zoZ+组0.27693士0.002450尸20.37208士0.005369尸20.52375士0.005306尸2cr3、C了+离子组分别与对照组比较:尸，<口.仍，尸:<口.口J.

.2CoZ+、Cr3+对单核/巨噬细胞RANKmRNA表达的影响单核/巨噬细胞分别暴露在cr3+、c了十下的B组、D组，与A组比较，单噬细胞RANKmRNA24h和48h表达均增高(尸<a仍)，C组、E组与B组同一时间比较，RANKmRNA表达均降低(P<口.0习，见图3一6，表3。RANKM:Marker，自l几到下依次为100、200、300、400、500、600bP;A~E依次为A一E组

【参考文献】：
期刊论文
[1]人工关节磨损钛微粒诱导破骨的分子生物学机制[J]. 王钢,Claire Cai,刘世清.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(30)
[2]人工关节磨损颗粒生物学特征研究进展[J]. 丁悦,秦础强,刘尚礼.  国际骨科学杂志. 2009(02)



本文编号：3446915