大鼠骨性关节炎软骨细胞模型中CXCL13与RANKL/OPG比率的相关性研究

发布时间：2021-10-21 22:13

　　目的:探讨趋化因子CXCL13对大鼠骨性关节炎软骨细胞中RANKL/OPG比率表达影响,从而探讨两者在骨性关节炎的发生发展中的相互关系。方法:1.应用肿瘤坏死因子α（TNF-α,浓度1Ong/ml,时间24h）处理体外培养的正常大鼠关节软骨细胞,建立大鼠骨性关节炎软骨细胞模型。2.骨性关节炎软骨细胞模型中加入趋化因子CXCL13（不同浓度、不同时间）处理,使用Western blot方法检测软骨细胞MMP1蛋白的表达;应用Griess法检测软骨细胞培养液中的NO变化,从而确定CXCL13最佳处理条件。3.根据第2部分实验结果,使用Western blot方法检测经CXCL13在一定条件下处理后的软骨细胞中MMP1蛋白、RANKL蛋白及OPG蛋白的表达,使用Griess法检测软骨细胞培养液中NO变化。结果:1.正常大鼠关节软骨细胞经过TNF-α（浓度1Ong/ml,时间24h）处理后,检测可得细胞培养液中NO含量及软骨细胞MMP1蛋白表达明显上升。2.骨性关节炎模型组软骨细胞的RANKL蛋白和OPG蛋白比正常软骨细胞表达明显上升,并且RANKL蛋白上升幅度明显大于OPG蛋白,RANKL/... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
中英文缩略词
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 实验动物
        2.1.2 主要仪器与试剂
        2.1.3 实验试剂的配制
    2.2 软骨细胞培养
        2.2.1 大鼠软骨细胞
        2.2.2 大鼠骨性关节炎软骨细胞模型的建立
        2.2.3 实验分组
    2.3 实验方法
        2.3.1 Griess法操作步骤
        2.3.2 Western-blot操作步骤
    2.4 统计学方法
第三章 实验结果
    3.1 TNF-α处理后软骨细胞形态变化
    3.2 制备大鼠骨性关节炎模型
    3.3 CXCL13制备骨关节炎症模型的最佳条件
        3.3.1 时间条件
        3.3.2 浓度条件
    3.4 CXCL13与RANKL/OPG比率
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
综述 OPG/RANKL/RANK系统和骨相关性疾病的研究进展
    参考文献
致谢
附录


【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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[2]酸敏感离子通道1a在佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞焦亡中的作用及其机制研究[D]. 吴小山.安徽医科大学 2017
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本文编号：3449812