依那普利对心肌肥厚模型大鼠GATA4、miR-200b表达的影响

发布时间：2021-10-24 08:08

　　目的:通过观察依那普利对心肌肥厚模型大鼠心肌中GATA结合蛋白4 （GATA4）和小分子核糖核酸-200b（miR-200b）表达的影响探讨依那普利对心肌肥厚可能具有的保护作用及机制。方法:将大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、地塞米松组(100 mg·kg^-1)、依那普利低(50 mg·kg^-1)、高(100 mg·kg^-1)剂量组,每组10只。除正常对照组外其余各组大鼠结扎腹主动脉2周建立心肌肥厚模型。结扎2周后,依那普利组和地塞米松组灌胃给药,1次/d,连续给药8周,模型组和正常对照组给与等体积生理盐水。给药结束后,血流动力学检测左室收缩压（LVSP）、左室舒张末期压（LVEDP）、最大收缩率（+dp/dtmax）、舒张率（-dp/dtmax）及从收缩开始至达到最大收缩率的时间（t-dp/dt）;测定大鼠体质量（BW）和心脏质量（HW）,并计算心脏指数;HE染色观察大鼠心肌组织病理学改变并计算心肌细胞横截面积;蛋白质印迹法（Western-Blot）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测GATA4和miR-20... 

【文章来源】：中国药师. 2020,23(03)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各组大鼠心脏组织病理图(HE染色，400×)

大鼠心肌组织中GATA4和miR-200b蛋白表达图

【参考文献】：
期刊论文
[1]应用血管紧张素转换酶抑制剂不良反应的特征分析[J]. 徐朝飞.  中国循证心血管医学杂志. 2017(08)
[2]miR-200b调控糖尿病慢性创面血管再生的研究进展[J]. 蒙玉娇,何秀娟,林燕,薛妍,赵京霞,李萍.  基础医学与临床. 2016(11)
[3]法舒地尔对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌肥厚的干预作用及其机制[J]. 程杰坤,孙小慧,高莉萍,李乐.  中国应用生理学杂志. 2016(05)



本文编号：3454913