利多卡因通过cAMP/PKA信号通路负性调控NLRP3炎性体表达

发布时间：2021-11-04 05:48

　　目的观察利多卡因对脂多糖诱导的急性炎症反应中NLRP3炎性体表达的影响,探讨其是否通过活化cAMP/PKA信号通路负性调控脂多糖诱导的THP-1巨噬细胞NLRP3炎性体的表达。方法以THP-1细胞为研究对象,用佛波酯诱导为贴壁巨噬细胞,用LPS刺激构建炎症模型。将THP-1巨噬细胞随机分为五组:a、空白对照组:常规培养的THP-1巨噬细胞;b、Lidocaine组:20ug/ml利多卡因处理THP-1巨噬细胞24h;c、LPS组:10ng/ml LPS刺激THP-1巨噬细胞6h;d、LPS+lidocaine组:20ug/ml利多卡因预处理THP-1巨噬细胞24h,再予以10ng/ml LPS刺激THP-1巨噬细胞6h;e、阻断剂组（LPS+lidocaine+M组）:利多卡因（20ug/ml）预处理THP-1细胞24h,再加入10ng/ml LPS刺激6h,最后加入10μmol/l MDL-12,330A（M）共同刺激30min。采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）测定细胞上清液中IL-1β、IL-18的表达,蛋白质印迹法（western blot）检测NLRP3炎性体相关蛋白NLR... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
主要英文缩写略与索引
第1章 绪论
第2章 材料与方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
    2.3 溶液配制
    2.4 细胞处理
    2.5 实验步骤
    2.6 统计学分析
第3章 结果
    3.1 利多卡因预处理THP-1 巨噬细胞IL-1β 和IL-18分泌的影响
    3.2 利多卡因负性调控NLRP3炎性体炎症反应的影响
    3.3 MDL-12,330A阻断cAMP/PKA信号通路后可逆转利多卡因负性调控NLRP3炎性体的影响
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
文献综述 NLRP3炎性体信号通路研究进展
    参考文献
作者攻读学位期间的科研成果
致谢
基金


【参考文献】：
期刊论文
[1]利多卡因对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞caspase-1和IL-1β表达的影响[J]. 刘洋,王焕亮,刘亚洋,闫红丹,孙宝柱,黄珊珊,黄瑞,类维富.  山东大学学报(医学版). 2015(12)

硕士论文
[1]利多卡因对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞SP-A表达的影响及机制探讨[D]. 戴长宗.南华大学 2012



本文编号：3475125