实验性脑缺血损伤大鼠Nrf2/ARE信号通路相关基因NQO1、GCLC和GCLM表达的变化

发布时间：2021-11-20 18:02

　　目的从抗氧化应激角度观察大鼠脑缺血损伤后Nrf2/ARE信号通路相关基因NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白表达的影响。方法将80只SD大鼠随机分为两组:假手术组（SO）和模型组（MCAO）,采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠（MCAO）模型。每组大鼠40只,每组根据取材时间点12 h、1 d、2 d、3 d可以分为每组4个亚组,每个亚组10只大鼠。采用化学荧光法测定脑组织ROS水平,ELISA法检测GSH活性;分别采用qRT-PCR和Western blot法观察NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白在缺血半暗带表达变化。结果 （1）与SO组比较,MCAO组脑组织中GSH活力显著降低,ROS活性显著升高（P <0. 05或P <0. 01）;（2）与SO组比较,MCAO组各时间点NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白表达均于缺血再灌注后12 h开始明显上升,24 h达高峰,随再灌注时间延长其表达逐渐下降,但仍保持较高表达水平（P <0. 05或P <0. 01）。结论大鼠脑缺血再灌注损伤后激活了Nrf2信号通路下游因子NQO1、GCLC和... 

【文章来源】：中风与神经疾病杂志. 2019,36(10)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 分组及处理
    1.2 主要试剂
    1.3 动物模型制备
2 实验检测方法
    2.1 氧化应激水平检测
    2.2 荧光定量PCR检测NQO1、GCLC和GCLM m RNA
    2.3 Western blot检测NQO1、GCLC和GCLM蛋白表达
    2.4 统计学分析
3 结果
    3.1 各组ROS水平和GSH活力的比较
    3.2 各组NQO1及GCLC和GCLM m RNA表达的变化
    3.3 各组NQO1、GCLC及GCLM蛋白表达的变化
4 讨论



本文编号：3507855