福建畲族群体30个插入/缺失多态性位点的遗传多态性研究

发布时间：2022-01-04 06:02

　　目的探讨Investigator?DIPplex系统中30个插入/缺失（insertion/deletion,InDel）位点在福建畲族群体的遗传多态性及其在福建畲族群体的遗传学应用。方法应用Investigator?DIPplex系统对200名福建地区畲族健康无关个体进行30个InDel位点的等位基因分型,计算等位基因频率、群体遗传学参数,并与国内外其他群体进行比较。结果经Bonferroni校正,30个InDel位点在福建畲族群体中均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。各位点杂合度为0.45～0.82,多态信息含量为0.2～0.37,个体识别力为0.385～0.645。30个InDel位点的累积个体识别率为0.999 999 999 996 8,三联体累积非父排除率为0.986 245 8,二联体累积非父排除率为0.954 322 5。福建畲族群体InDel位点的等位基因频率与华东汉族、西藏藏族、维吾尔族、哈萨克族等4个国内群体相比,分别在3个、8个、6个、6个位点上差异具有统计学意义;与波兰、美国、德国、非洲等4个国外群体相比,分别在19个、13个、13个... 

【文章来源】：国际遗传学杂志. 2020,43(06)

【文章页数】：7 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性[J]. 潘猛,居晓斌,刘燕婷,崔鹤,顾民,周惠英.  法医学杂志. 2017(06)
[2]西藏藏族群体30个常染色体InDel位点的群体遗传学研究[J]. 百茹峰,刘亚举,姜立喆,吕小娇,石美森.  中华医学遗传学杂志. 2015 (03)
[3]30个InDel位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用[J]. 胡真,王正,张素华,赵书民,朱如心,孙宽,李成涛.  法医学杂志. 2014(05)



本文编号：3567807