河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析

发布时间：2022-01-22 17:38

　　目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列（STR）位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18～40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性（P> 0.05）。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2～0.978 6、0.547 9～0.916 6、0.296 2～0.775 3、0.604 4～0.890 1... 

【文章来源】：生物医学工程与临床. 2019,23(06)

【文章页数】：6 页

【图文】：

河南地区汉族人群20个常染色体STR位点检测结果示意图

【参考文献】：
期刊论文
[1]长沙汉族18个常染色体STR基因座的遗传多态性[J]. 孙佳胜,田庆花,赵霖,王俊方,毕洁,石美森.  法医学杂志. 2018(05)
[2]河南汉族人群Penta E基因座的群体遗传学与法医学应用评价[J]. 王海丽,周世媛,王凤羽,周继苹,窦永恒.  医疗装备. 2016(07)
[3]河南汉族人群39个STR基因座遗传多态性[J]. 刘亚举,郭利红,史绍杏,李效阳,刘海,张毅.  法医学杂志. 2014(03)



本文编号：3602622