miR-92a-3p对TNF-α,IL-6和DcR3的影响

发布时间：2022-07-13 14:10

　　目的探讨miR-92a-3p对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-6（IL-6）和诱导因子3（DcR3）的影响。方法用人急性单核细胞白血病细胞（THP-1）设置阴性对照组（NC）。用1μg/mL LPS分别处理THP-1细胞6h和24h,实时荧光定量聚合酶链反应（q-PCR）检测TNF-α,IL-6和DcR3的表达,作为Sepsis组（NC+LPS）。利用1μg/mL的LPS处理过表达miR-92a-3p的THP-1细胞,作为过表达miR-92a-3p的Sepsis组（miR-92a-3p+LPS）。利用q-PCR,酶联免疫吸附试验（ELISA）和Western blot分别检测各组TNF-α,IL-6和DcR3的表达情况。结果 q-PCR,ELISA和Western blot检测结果显示,TNF-α和IL-6在LPS组、miR-92a-3p+LPS组和NC组的相对表达量均呈下调趋势,差异有统计学意义（P<0.05）,DcR3表达差异无统计学意义（P>0.05）。结论 miR-92a-3p可抑制TNF-α和IL-6的释放,具有抗炎作用,但是其对DcR3的作用不显著。 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要仪器与试剂
        1.1.1 仪器
        1.1.2 试剂
    1.2 细胞培养
    1.3 载体构建和病毒制备
        1.3.1 miR-92a-3p过表达慢病毒载体构建
        1.3.2 miR-92a-3p过表达慢病毒包装
        1.3.3 miR-92a-3p过表达验证
    1.4 LPS刺激THP-1细胞
    1.5 分析脓毒症细胞内过表达miRNA-92a-3p对TNF-a、IL-6和DcR3的影响
    1.6 统计学处理
2 结果
    2.1 miR-92a-3p过表达慢病毒载体构建结果
    2.2 miR-92a-3p过表达慢病毒制备结果
    2.3 miR-92a-3p过表达验证结果
    2.4 q-PCR检测脓毒症细胞模型TNF-α、IL-6和DcR3的表达结果
    2.5 q-PCR检测各组TNF-α、IL-6和DcR3的表达结果
    2.6 ELISA检测各组TNF-α、IL-6和DcR3的表达结果
    2.7 Western
3 讨论
4结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNA-23b对脓毒症血管内皮细胞炎症因子表达的调节及机制探讨[J]. 刘峰.  现代中西医结合杂志. 2017(34)
[2]Sepsis 1.0到Sepsis 3.0的变迁与展望[J]. 马晓春,王亮.  医学研究生学报. 2017(10)
[3]脓毒症血清miRNA表达谱的初步研究[J]. 陈洪卫,梁冬雨,娄晓丽,侯彦强.  中华生物医学工程杂志. 2016 (02)



本文编号：3660182