SR-BI通过PI3K-Akt信号通路与S1P/S1P1共同调节人脐静脉内皮细胞的迁移

发布时间：2023-04-15 14:57

　　【目的】1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)作为一种信号鞘磷脂,在血浆中主要与高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)结合,并通过结合其5个膜受体(S1PR1^S1PR5)来介导HDL诸多功能。清道夫受体B类I型(Scavenger receptor class B type I,SR-BI)是HDL的天然高亲和生理性受体,也能结合载脂蛋白A-I(Apolipoprotein A-I,apo A-I)来介导HDL的诸多功能。有研究报道称S1P/S1P1可以通过PI3K-Akt信号通路来介导内皮细胞的迁移,而HDL可以通过SR-BI介导的信号通路来介导许多生物学功能,这其中也涉及PI3K-Akt通路的活化。但有关HDL/SR-BI通过PI3K-Akt信号通路来介导内皮细胞的迁移以及HDL/SR-BI和HDL-S1P/S1P1通过PI3K-Akt信号通路共同调节人脐静脉内皮细胞的迁移未见报道。另外,SR-BI是否可以影响HDL-S1P/S1P1对内皮细胞的迁移的调节需进一步探讨。因此,本论文主要研究HD...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
英文缩略语索引
第1章 绪论
第2章 实验材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 细胞及主要试剂
        2.1.2 实验仪器及耗材
    2.2 实验方法
        2.2.1 细胞培养
        2.2.2 实验分组
        2.2.3 人脐静脉内皮细胞迁移检测
        2.2.4 细胞转染
        2.2.5 细胞蛋白提取
        2.2.6 Western Blot检测P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt、SR-B1和S1P1的蛋白表达
        2.2.7 统计分析
第3章 实验结果
    3.1 过表达或抑制SR-BI对S1P、HDL和apoA-I诱导人脐静脉内皮细胞迁移的影响
    3.2 激活或抑制S1P1对S1P、HDL和apoA-I诱导人脐静脉内皮细胞迁移的影响
    3.3 S1P、HDL和apo A-I促进内皮细胞迁移的机制研究
        3.3.1 过表达或抑制SR-BI对S1P、HDL和apoA-I诱导的PI3K-Akt信号通路活性的变化
        3.3.2 激动或抑制S1P1对S1P、HDL和apo A-I诱导的PI3K-Akt信号通路活性的变化
        3.3.3 PI3K抑制剂或Akt抑制剂对S1P、HDL和apoA-I诱导的人脐静脉内皮细胞迁移的影响
    3.4 HDL在过表达或抑制SR-BI的条件下对S1P1蛋白表达的影响
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
文献综述
    References
硕士期间发表的论文
致谢
附件



本文编号：3791068