Hic-5基因敲除对NF-κB/p65表达及CCl 4 诱导的肝纤维化小鼠模型的影响
发布时间:2023-04-21 00:33
目的探讨Hic-5基因敲除对NF-κB/p65表达及肝纤维化的影响。方法野生型C57BL/6雄性小鼠10只,随机分为2组,野生型对照组(WT-Control,n=5)、野生型实验组(WT-CCl4,n=5); Hic-5基因敲除C57BL/6雄性小鼠10只,随机分为2组,敲除对照组(Hic-5 KO-Control,n=5)、敲除实验组(Hic-5 KO-CCl4,n=5)。检测血清ALT和AST;天狼猩红染色观察肝组织胶原沉积;免疫组化检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、p65蛋白表达;定量PCR检测肝组织中α-SMA、Collagen1、p65 mRNA表达。分离小鼠原代肝星状细胞,在予以不同浓度TGFβ1刺激后定量PCR检测肝星状细胞中α-SMA、Collagen1、p65 mRNA的表达。多组间计量资料比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果天狼猩红染色显示,与WT-CCl4组相比较Hic-5 KO-CCl4组肝组织胶原纤维减少(P值<0. 001)。血清ALT和...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 主要试剂
1.3 方法
1.3.1 肝纤维化模型构建
1.3.2 血清转氨酶检测
1.3.3 病理组织学检测
1.3.4 免疫组化分析
1.3.5 原代HSC分离及培养
1.3.6 荧光定量PCR
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 肝组织病理学改变
2.2 肝组织Collagen1、Collagen3、α-SMA m RNA表达和α-SMA免疫组化结果
2.3 血清肝损伤指标
2.4 肝组织中p65表达
2.5 不同浓度TGFβ1刺激小鼠原代HSC Hic-5、α-SMA、Collagen1、p65 m RNA表达
3 讨论
本文编号:3795474
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1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 主要试剂
1.3 方法
1.3.1 肝纤维化模型构建
1.3.2 血清转氨酶检测
1.3.3 病理组织学检测
1.3.4 免疫组化分析
1.3.5 原代HSC分离及培养
1.3.6 荧光定量PCR
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 肝组织病理学改变
2.2 肝组织Collagen1、Collagen3、α-SMA m RNA表达和α-SMA免疫组化结果
2.3 血清肝损伤指标
2.4 肝组织中p65表达
2.5 不同浓度TGFβ1刺激小鼠原代HSC Hic-5、α-SMA、Collagen1、p65 m RNA表达
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