miR-33调控单核细胞系炎症因子TNF-α及IL-6表达的研究
发布时间:2023-05-08 00:21
目的研究microRNA-33(miR-33)靶向人核受体相互作用蛋白1(NRIP1)负性调控脂多糖(LPS)诱导的人单核细胞(THP-1)巨噬细胞炎症反应。方法体外培养THP-1,设立:1)空白对照组(等量磷酸盐缓冲液);2)miR-33 mimics转染对照组(转染模拟miR-33 mimics);3)miR-33 mimics转染组(转染miR-33 mimics);4)miR-33 inhibitor转染对照组(转染模拟miR-33 inhibitor);5)miR-33 inhibitor转染组(转染miR-33 inhibitor)。采用10.0 ng·mL-1 LPS刺激各组细胞24 h;实时荧光定量PCR法检测细胞miR-33表达;Western印迹法检测细胞NRIP1蛋白表达;ELISA法检测细胞TNF-α、IL-6含量。结果 miR-33 mimics转染组细胞NRIP1蛋白表达显著减少,TNF-α、IL-6分泌也显著降低(P<0.05);miR-33 inhibitor转染组细胞NRIP1蛋白表达显著增加,TNF-α、IL-6含量也显著...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞与试剂
1.2 细胞培养及分组
1.3 细胞转染
1.4 实时荧光定量
1.5 Western Blot检测NRIP1蛋白表达
1.6 ELISA法检测TNF-α、IL-6的表达
1.7 统计学方法
2 结果
2.1 miRNA-33细胞中表达变化
2.2 Western blot检测细胞NRIP1的蛋白表达
2.3 miR-33对THP-1细胞释放炎症因子的影响
3 讨论
本文编号:3811616
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1 材料与方法
1.1 细胞与试剂
1.2 细胞培养及分组
1.3 细胞转染
1.4 实时荧光定量
1.5 Western Blot检测NRIP1蛋白表达
1.6 ELISA法检测TNF-α、IL-6的表达
1.7 统计学方法
2 结果
2.1 miRNA-33细胞中表达变化
2.2 Western blot检测细胞NRIP1的蛋白表达
2.3 miR-33对THP-1细胞释放炎症因子的影响
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