线粒体解偶联蛋白1基因缺陷小鼠淋巴细胞的频率及活性变化
发布时间:2023-07-27 07:59
目的探讨解偶联蛋白1(UCP1)基因缺陷小鼠体内淋巴细胞的频率及其功能变化。方法利用流式细胞术检测UCP1-/-小鼠和对照组小鼠脾脏、外周血、胸腺或骨髓CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和B淋巴细胞的频率;并利用胞内染色法,检测CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的频率以及CD4+和CD8+产生干扰素-γ(IFN-γ)的活性。结果生理状态下UCP1-/-小鼠和对照小鼠相比,胸腺T细胞、NK细胞及骨髓B细胞的频率无显著差异; UCP1-/-小鼠脾脏总CD8+T细胞频率、活化性CD8+T细胞(CD8+NKG2D+、CD8+CD44+CD62L-)和效应性CD8+T细胞(CD8+CD44+KLRG...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 方法
1.2.1 实验小鼠及对照设置:
1.2.2 小鼠脾脏、胸腺和骨髓单细胞悬液的分离:
1.2.3 细胞表面标记的检测:
1.2.4 CD4+CD25+Foxp3+细胞的检测:
1.2.5 胞内染色法检测IFN-γ分泌:
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 UCP1-/-小鼠CD4+T细胞频率及活性的变化
2.2 UCP1-/-小鼠CD8+T细胞的频率及活性的变化
2.3 UCP1-/-小鼠NK细胞及NKT细胞频率及其NKG2D表达
2.4 UCP1-/-小鼠总B细胞及调节性B细胞频率
3 讨论
本文编号:3837641
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1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 方法
1.2.1 实验小鼠及对照设置:
1.2.2 小鼠脾脏、胸腺和骨髓单细胞悬液的分离:
1.2.3 细胞表面标记的检测:
1.2.4 CD4+CD25+Foxp3+细胞的检测:
1.2.5 胞内染色法检测IFN-γ分泌:
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 UCP1-/-小鼠CD4+T细胞频率及活性的变化
2.2 UCP1-/-小鼠CD8+T细胞的频率及活性的变化
2.3 UCP1-/-小鼠NK细胞及NKT细胞频率及其NKG2D表达
2.4 UCP1-/-小鼠总B细胞及调节性B细胞频率
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本文编号:3837641
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