HPV抗原表位及其在疫苗中的应用综述

发布时间：2024-01-09 18:58

　　人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)引起的宫颈癌在全球女性易患癌症中位列第4名,其相应疫苗的研发制备也成为研究的热点。HPV主要致病蛋白有L1、L2两个衣壳蛋白和E6、E7两个致癌蛋白。L1作为主要抗原,其表位分为线性表位、构象表位和B/T细胞表位。其中线性表位的一部分(HPV16-L1蛋白的RHGEEYDLQFIFQLCKITLTA、HPV 18-L1蛋白的PVPGQYDATK等表位)、构象表位的一部分(H16U4、H16V5等)和HPV16-L1部分片段(H2、H3、H4、H9、H11、H12)中的B细胞、T细胞表位都有潜力成为研制以L1为主要抗原疫苗的靶标。近些年来,由于L2蛋白对不同类型HPV的交叉中和保护作用,许多研究的重点开始向L2蛋白转变,尤其是针对L2 N末端处表位加以不同的载体和佐剂赋予L2疫苗不同的特性,L2疫苗比L1疫苗的保护范围更加广泛。E6、E7特异性表位肽和CpG疫苗也是研究HPV治疗性疫苗的新方向。本文将对HPV疫苗及其相关表位的最新进展进行综述。

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【文章目录】：
1 L1相关表位
    1.1 线性表位
    1.2 构象表位(HPV16)
    1.3
2 L2相关表位
    2.1 噬菌体MS2-VLP疫苗
    2.2 PfTrx-8-mer-OVX313单肽疫苗
    2.3 基于腺病毒的HPV-L2疫苗
    2.4 鞭毛素-L2疫苗
3 E6、E7相关表位
    3.1 CpG疫苗
    3.2 特异性表位肽
4 结语



本文编号：3877738