APS通过PI3K/AKT信号通路促进神经干细胞增殖
发布时间:2024-02-14 16:39
目的观察APS是否通过PI3K/AKT信号通路促进神经干细胞增殖。方法将神经干细胞,随机分为对照组、APS(5%)组、APS(5%)+LY294002组和LY294002组,用间接免疫荧光法检测Nestin和Brdu;CCK-8检测细胞增殖;Elisa检测VEGF、FLK-1含量;Western blot法检测FLK-1、PI3K、P-Akt蛋白表达。结果 APS可以提高LY294002干预后神经干细胞增殖(P<0.05),提高VEGF、FLK-1含量(P<0.05),提高FLK-1、PI3K、P-Akt蛋白表达(P<0.05)。结论 APS可能通过促进Akt磷酸化,活化PI3K/AKT信号通路,调节PI3K/AKT信号通路下游靶基因,促进神经干细胞增殖。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 方法
1.2.1 神经干细胞原代培养及传代:
1.2.2 免疫细胞化学检测:
1.2.3 Brdu标记增殖细胞:
1.2.4 CCK-8检测细胞增殖:
1.2.5 ELISA检测VEGF、FLK-1变化:
1.2.6 相关蛋白Western blot检测:
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 神经干细胞球免疫鉴定结果
2.2 Brdu、CCK-8标记神经干细胞增殖结果
2.3 VEGF、FLK-1 ELISA检测结果
2.4 相关蛋白Western blot检测结果
3 讨论
本文编号:3898331
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1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 方法
1.2.1 神经干细胞原代培养及传代:
1.2.2 免疫细胞化学检测:
1.2.3 Brdu标记增殖细胞:
1.2.4 CCK-8检测细胞增殖:
1.2.5 ELISA检测VEGF、FLK-1变化:
1.2.6 相关蛋白Western blot检测:
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 神经干细胞球免疫鉴定结果
2.2 Brdu、CCK-8标记神经干细胞增殖结果
2.3 VEGF、FLK-1 ELISA检测结果
2.4 相关蛋白Western blot检测结果
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