当前位置:主页 > 医学论文 > 西医药论文 >

肺炎支原体的分离培养及免疫学特性研究

发布时间:2024-03-17 15:23
  肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童常见的社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)的主要病原体,可引起非典型性肺炎及一系列并发症。本研究旨在从临床样本中分离培养MP菌株,并从中筛选保护力强和安全性好的MP分离株作为疫苗候选株,为人用肺炎支原体疫苗的研制奠定基础。本研究通过比较不同培养基及添加物对MP生长速度及CCU的影响筛选培养基;再添加不同抗生素及采用滤膜过滤等几种预处理方法去除杂菌,对富集时间进行摸索以建立肺炎支原体分离培养方法。结果发现以含20%马血清作为添加物时,0.5%葡萄糖的SP-4培养基可使MP生长速度快,菌量多;再加入终浓度为500 U/mL青霉素G,2.5 U/mL多粘菌素B,2.5μg/mL两性霉素及0.0025%醋酸铊时能有效抑制杂菌生长但不会明显抑制支原体的生长;后依次采用0.45 μm及0.22 μm孔径滤膜过滤可去除大部分杂菌;咽拭子、痰样本的富集时间分别为6-8 h及18-24 h分离效果最好。本研究最终从689个儿童咽拭子及痰样本中分离到了 30株人肺炎支原体菌株,经过RFLP方法...

【文章页数】:76 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1几种除菌方式对肺炎支原体分离效果的影响??

图1几种除菌方式对肺炎支原体分离效果的影响??

::;:.;??(::0.22叫过滤处理后的1^分离株(><1〇〇);??图1几种除菌方式对肺炎支原体分离效果的影响??Figure?1.?Effect?of?several?sterilization?methods?on?Mycoplasma?pneumoniae?isola....


图7肺炎支原体分离株美蓝还原实验结果图(4?d)??Figure?7.?Results?of?methylene?blue?reduction?test?for?isolates?of?Mycoplasma??

图7肺炎支原体分离株美蓝还原实验结果图(4?d)??Figure?7.?Results?of?methylene?blue?reduction?test?for?isolates?of?Mycoplasma??

3.7.3.生化特性鉴定结果??本研究得到的分离株均可分解葡萄糖(图5);不水解精氨酸(图6);可还原??美蓝(图7),菌落表面可观察到豚鼠红细胞吸附现象(图8),符合人肺炎支原体??生化特性,因??图5肺炎支原体分离株葡萄糖代谢实验结果图(4?d)??Figure?5.?Exp....


图6肺炎支原体分离株精氨酸发酵结果图(15?d)??Figure?6.?Results?of?arginine?fermentation?of?isolates?of?Mycoplasma?pneumoniae?(15?d)??

图6肺炎支原体分离株精氨酸发酵结果图(15?d)??Figure?6.?Results?of?arginine?fermentation?of?isolates?of?Mycoplasma?pneumoniae?(15?d)??

中国医学科学院北京协和医学院硕士生毕业论文??3.7.3.生化特性鉴定结果??本研究得到的分离株均可分解葡萄糖(图5);不水解精氨酸(图6);可还原??美蓝(图7),菌落表面可观察到豚鼠红细胞吸附现象(图8),符合人肺炎支原体??生化特性,因??图5肺炎支原体分离株葡萄糖代谢实验....


图5肺炎支原体分离株葡萄糖代谢实验结果图(4?d)??Fiure?5.?Exerimental?results?ofglucose?metabolism?in?isolates?of?Mycolasma??

图5肺炎支原体分离株葡萄糖代谢实验结果图(4?d)??Fiure?5.?Exerimental?results?ofglucose?metabolism?in?isolates?of?Mycolasma??

中国医学科学院北京协和医学院硕士生毕业论文??3.7.3.生化特性鉴定结果??本研究得到的分离株均可分解葡萄糖(图5);不水解精氨酸(图6);可还原??美蓝(图7),菌落表面可观察到豚鼠红细胞吸附现象(图8),符合人肺炎支原体??生化特性,因??图5肺炎支原体分离株葡萄糖代谢实验....



本文编号:3931229

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/xiyixuelunwen/3931229.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户96789***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com