微小RNA-374-5p对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响及其机制
发布时间:2024-03-30 05:28
目的观察微小RNA-374-5p(miR-374-5p)对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法将对数生长期MMQ细胞分为A、B、C、D组。A组加入常规培养基,B组加入miR-374-5p类似物,C组加入miR-374-5p抑制剂,D组加入miR-374-5p类似物和miR-374-5p抑制剂。各组培养0、24、48、72 h时,酶标仪在490 nm波长处检测各组细胞光密度值(OD值,以OD值表示细胞增殖能力)。各组细胞培养72 h时,离心收集细胞,加入Annexin V-FITC和PI染色,流式细胞仪检测Annexin V染色阳性细胞百分数和PI染色阳性细胞百分数(以Annexin V染色阳性细胞百分数和PI染色阳性细胞百分数表示细胞凋亡能力)。各组细胞培养72 h时,采用实时定量PCR法检测各组细胞侵袭相关基因[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、蜗牛家族转录阻遏物1(Snail)、波形蛋白(Vimentin),以侵袭相关基因mRNA的相...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞及试剂
1.2 细胞分组及处理
1.3 各组细胞增殖能力观察
1.3 各组细胞凋亡能力观察
1.4 各组细胞侵袭相关基因及垂体肿瘤转化基因(PTTG)mRNA检测
1.5 miR-374-5p靶基因验证
1.6 统计学方法
2 结果
2.1 各组细胞增殖能力比较
2.2 各组细胞凋亡能力比较
2.3 各组细胞侵袭相关基因mRNA及PTTG mR-NA相对表达量比较
2.4 miR-374-5p靶基因验证结果
3 讨论
本文编号:3941881
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1 材料与方法
1.1 细胞及试剂
1.2 细胞分组及处理
1.3 各组细胞增殖能力观察
1.3 各组细胞凋亡能力观察
1.4 各组细胞侵袭相关基因及垂体肿瘤转化基因(PTTG)mRNA检测
1.5 miR-374-5p靶基因验证
1.6 统计学方法
2 结果
2.1 各组细胞增殖能力比较
2.2 各组细胞凋亡能力比较
2.3 各组细胞侵袭相关基因mRNA及PTTG mR-NA相对表达量比较
2.4 miR-374-5p靶基因验证结果
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