miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化

发布时间：2024-10-03 03:46

　　 目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入m ESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对m ESCs分化的影响。利用Target Scan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对m ESCs自我更新的影响。结果 qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进m ESCs的自我更新。结论 miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制m ESCs的自我更新,进而促使m ESCs向外胚层方向分化。

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

图1小鼠胚胎干细胞免疫细胞化学染色(×100)Fig．1Immunocytochemicalstainingofmouseembryonicstemcells(×100)

1．7统计学处理所有实验数据均以x±s表示，针对不同的实验对照组，使用单因素方差进行分析比较。P＜0.05为差异有统计学意义。2结果2．1小鼠胚胎干细胞全能性的鉴定将mESCs和KO-miＲ-592mESCs进行免疫细胞化学染色，以鉴定其全能性，结果显示两组细胞中全能性相关基因N....

本文编号：4006717