“柴竭抑肝纤”对模型大鼠肝纤维化的影响研究

发布时间：2025-03-19 07:01

　　目的:通过实验观察“柴竭抑肝纤”对肝纤维化大鼠模型各项指标的干预作用,探讨“柴竭抑肝纤”对肝纤维化大鼠PDGF、TGF-β1的影响及其抑制大鼠HSC-T6细胞株活化增殖的机制,从而探讨“柴竭抑肝纤”治疗肝纤维化的可行性,以期为临床治疗肝纤维化提供一种可行的中药复方制剂,为今后临床的广泛运用作出科学评估并提供实验依据。方法:动物实验:SD大鼠60只,雄性,随机分为6组,每组10只。分别为空白组、模型组、阳性组(鳖甲煎丸组)、“柴竭抑肝纤”低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组均给予3%硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造模,160mg/Kg,隔日一次,共6周。造模第4周开始,阳性组即予鳖甲煎丸1g/Kg·d(中等剂量)灌胃,“柴竭抑肝纤”低(1.99g/Kg·d)、中(3.98g/Kg·d)、高(7.96g/Kg·d)剂量组分别给予“柴竭抑肝纤”灌胃,共5周。于末次灌胃24小时后,用水合氯醛(生理盐水配制成4%浓度,每100g大鼠注射1ml)轻度麻醉大鼠,留取血清及肝组织,电子称称量肝脏湿重并计算肝脏指数;全自动分析法检测大鼠肝功能指标(ALT、AST、ALP);酶联免疫吸附法检测肝纤维化血清学...

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1大鼠肝纤维化程度Masson染色

F“柴竭抑肝纤”低剂量组：左40×；右100×图1大鼠肝纤维化程度Masson染色如图1所示，TAA干预的大鼠肝组织Masson染色显示，空白组：肝小叶结构清晰，肝细胞及肝血窦以中央静脉为中心呈放射状排列，无纤维组织增生，为正常肝脏组织；模型组：可见肝脏色质....

图2各组大鼠肝脏纤维化面积分析（n=5）

图2各组大鼠肝脏纤维化面积分析（n=5）；B模型组；C阳性组；D柴-高；E柴-中；F柴-低照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组比较#P＜0.05，#示，与空白组比较，TAA干预的肝纤维化大鼠模型组纤＜0.01）；与模型组相比，阳性组、“柴竭抑....

图3各组大鼠肝脏PDGF和TGF-β1蛋白表达平均光密度分析

注：与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组比较#P＜0.05，##P＜0.01。如图2所示，与空白组比较，TAA干预的肝纤维化大鼠模型组纤维化面积显著增加（P＜0.01）；与模型组相比，阳性组、“柴竭抑肝纤”各剂量组大鼠肝脏组织发生纤维化的面积显著降低....

图4各组大鼠肝脏免疫组化检测PDGF和TGF-β1表达（100x）

图4各组大鼠肝脏免疫组化检测PDGF和TGF-β1表达（100x）注：A空白组；B模型组；C阳性组；D柴-高；E柴-中；F柴-低注：与空白组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组比较#P＜0.05，##P＜0.01。如表4、图3、4所....

本文编号：4036848