SETD4基因敲除小鼠的构建及鉴定

发布时间：2017-06-03 20:14

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【摘要】：目的构建并鉴定SETD4基因敲除小鼠,为研究SETD4的生物学功能提供动物模型。方法将引进的SETD4flox/+小鼠与EIIa-Cre小鼠进行杂交繁殖,得到基因型为SETD4+/-.EIIa-Cre的小鼠;再与C57BL/6小鼠杂交去除Cre酶,获得杂合子SETD4+/-小鼠;该小鼠自交获得纯合子SETD4-/-小鼠。通过PCR法鉴定子代小鼠的基因型;RT-PCR、荧光定量PCR方法鉴定纯合子的SETD4基因敲除小鼠SETD4m RNA表达情况;HE染色观察小鼠肝、肺组织的形态学变化。结果 PCR结果表明子代小鼠的基因型符合SETD4-/-;纯合子基因敲除小鼠SETD4 m RNA水平显著低于野生型小鼠;SETD4基因敲除小鼠肝、肺组织的形态学特征与野生型小鼠相比无明显差异。结论本研究基于Cre/loxp系统,成功构建并鉴定了SETD4基因敲除小鼠。
【作者单位】： 广东省蛋白质组学重点实验室南方医科大学病理生理学教研室;
【关键词】： SETD 基因敲除 Cre/loxp系统 KO-First技术
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81072425,No.81471901) 广东省自然科学基金重点项目(2015A030311031)
【分类号】：R3416
【正文快照】： 黄穗,黄梦怡,钟s檒，

本文编号：419134