程序性坏死:缺血再灌注损伤中的新靶点

发布时间：2017-06-05 07:04

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【摘要】：程序性坏死是新发现的一种细胞死亡方式,在凋亡通路抑制条件下,死亡受体与配体结合可调控非半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶依赖的程序性细胞死亡,具备典型的坏死样形态学特征,可触发显著的炎症反应。含死亡域的受体相互作用蛋白激酶1/3在程序性坏死的调节中发挥特异性激酶作用,且可被坏死性抑制剂特异性抑制。程序性坏死在缺血再灌注损伤中的重要作用备受关注,研究已发现其在心、肾、脑组织及视网膜等缺血再灌注损伤中可作为细胞死亡的主要形式。
【作者单位】： 中南大学湘雅三医院卫生部移植医学工程技术研究中心;武汉大学中南医院肝胆疾病研究院武汉大学移植医学中心移植医学技术湖北省重点实验室;
【关键词】： 程序性坏死 受体相互作用蛋白激酶/ 缺血再灌注损伤
【基金】：国家自然科学基金新疆联合基金(U1403222)~~
【分类号】：R363
【正文快照】： 细胞死亡的基本方式为凋亡与坏死[1],前者表现为细胞聚集、伪足回缩、核固缩、染色质凝聚、核碎裂及凋亡小体形成等,受特异性复合物调节,如含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,caspase)等;坏死则表现为细胞容积增加、细胞器肿胀、胞膜崩

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