氢醌诱导小鼠年龄相关性黄斑变性模型的建立

发布时间：2017-07-27 16:33

  本文关键词：氢醌诱导小鼠年龄相关性黄斑变性模型的建立

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【摘要】：目的观察氢醌诱导小鼠年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)动物模型的病理特征及超微结构改变,为AMD发病机制及防治研究提供模型选择和依据。方法 6~7个月龄C57BL/6小鼠16只随机分为模型组和正常组,每组8只。模型组小鼠被喂以基于基础纯净合成的含8 g·L~(-1)氢醌的饮食,正常组小鼠被喂以不含氢醌的同配方饮食,饲养5个月。采用组织病理学、TUNEL方法和8-OHd G免疫荧光法观察两组小鼠视网膜的结构改变、视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞的凋亡和DNA损伤情况,透射电镜观察超微结构的改变。结果正常组RPE细胞数目为(7.05±1.54)个,模型组RPE细胞数目为(3.90±1.21)个,模型组RPE细胞数量较正常组显著减少(P0.01)。透射电子显微镜显示,正常组RPE细胞质中含有丰富的线粒体,较多的色素颗粒,细胞顶部微绒毛数目多且较长;Bruch膜结构规整,厚度均匀。模型组RPE细胞微绒毛变短,Bruch膜不规则增厚,外胶原层见层状沉积物,呈纤丝状及无定形状。TUNEL结果显示,模型组可见较多RPE细胞凋亡,凋亡率为(7.75±3.76)%,内、外核层散在细胞凋亡,正常组未见细胞凋亡,两组差异有显著统计学意义(P0.01)。8-OHd G结果显示,模型组RPE细胞可见较多的8-OHd G阳性染色,RPE细胞DNA损伤率为(33.35±11.16)%,内、外核层散在阳性染色,正常组RPE细胞散在微弱的8-OHd G表达,DNA损伤率为(0.84±1.78)%,内、外核层未见阳性染色,2组比较差异有显著统计学意义(P0.01)。结论含氢醌饲料喂养的小鼠具有早、中期AMD的病变特征,可为进一步防治早、中期AMD研究提供可靠的动物模型。
【作者单位】： 中国中医科学院眼科医院;
【关键词】： 年龄相关性黄斑变性 氢醌 动物模型
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81503621) 北京市中医药科技项目(编号:JJ2013-67) 中国中医科学院博士研究生创新人才培养基金项目(编号:CX201507)~~
【分类号】：R774.5;R-332
【正文快照】： l l 庄曾渊生,山东潍坊人,博士研究生。主要研究方向为眼底病的中西医结合研究。联系电话:010-68685524;E-mail:anna_1_1@163.com;ORCID:0000-0002-8363-6543About AN Na:Female,born in June,1987.Doctor degree.Tel:+86-10-686-85524;E-mail:anna_1_1@163.com;ORCID:0000-00

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本文编号：582376