PDCD5调控的p53动力学分岔分析

发布时间：2017-07-30 06:12

  本文关键词：PDCD5调控的p53动力学分岔分析

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【摘要】：肿瘤抑制蛋白p53在DNA损伤的反应中起到关键的作用.基于PDCD5(Programmed Cell Death 5)调控的p53-Mdm2振子模型,增加了药物依托泊苷(etoposide,简称ETS)引起DNA损伤进而激活ATM(ataxia telangiectasia mutated)的模块.通过分岔分析,首先探讨了PDCD5和ETS剂量调控的p53动力学.在任何ETS剂量下,随着PDCD5浓度的增加产生了超临界Hopf分岔,系统由单稳态转为振荡.其次,在确定的ETS剂量下,讨论了PDCD5和激活的ATM降解速率对p53动力学的影响.随着这两个参数的变化,p53展现出丰富的动力学,包括单稳态、两个稳定的稳态、振荡以及单稳态与振荡共存的双稳态.通过研究这些参数对p53动力学的影响,可以在理解DNA损伤后的p53信号通路调控中起到一定的指导作用.
【作者单位】： 内蒙古财经大学统计与数学学院;北京航空航天大学数学与系统科学学院和数学信息与行为教育部重点实验室;内蒙古大学数学科学学院;
【关键词】： PDCD ETS剂量 激活ATM的降解速率 分岔分析
【基金】：国家自然科学基金资助项目(11372017,11562014) 内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZY16143) 内蒙古自治区自然科学基金项目(2016BS0103)
【分类号】：R3411
【正文快照】： 肿瘤抑制蛋白p53的动力学在调控DNA损伤后的细胞命运中起到重要的作用.p53蛋白结合上下游信号构成了复杂的信号通路,将特定的应激信号转化为特定的细胞命运[1].药物和辐射等外界压力引起了DNA损伤,DNA损伤信号激活ATM,激活的ATM促进p53负调控子Mdm2的降解,进而激活p53[2].由于

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1 郑，

本文编号：592804