CXCL16缺失缓解STZ诱导的糖尿病小鼠的肾脏病变
本文关键词:CXCL16缺失缓解STZ诱导的糖尿病小鼠的肾脏病变
【摘要】:目的:探索CXCL16基因缺失对链脲佐菌素(STZ)引发的糖尿病小鼠肾脏病变的影响。方法:选取8周龄雄性C57BL/6J CXCL16基因缺失(C16 KO)小鼠,以及相同年龄及背景的野生型(WT)小鼠,采用STZ诱导的方式,建立糖尿病小鼠模型,观察CXCL16基因缺失对糖尿病肾病发生发展的影响。结果:在糖尿病病变方面,与STZ处理的WT小鼠相比,STZ诱导C16 KO糖尿病小鼠的空腹血糖显著降低,并且其葡萄糖耐受能力得到显著改善。在糖尿病引发的肾脏病变方面,STZ处理后,C16 KO糖尿病小鼠的尿蛋白量显著低于WT糖尿病小鼠,此外,C16 KO糖尿病小鼠的肾小球损伤也明显低于WT糖尿病小鼠。与此同时,与WT糖尿病小鼠相比,C16 KO糖尿病小鼠肾脏组织活性氧簇(ROS)、丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平及凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(Lox-1)的m RNA表达水平均显著下调。此外,在STZ处理后,C16 KO糖尿病小鼠肾组织中的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、炎症因子TNF-α和IL-6以及黏附因子ICAM-1和CXCL1的m RNA表达水平均显著低于WT糖尿病小鼠。结论:CXCL16基因缺失能显著抑制STZ诱导的糖尿病小鼠肾脏病变。
【作者单位】: 温州医科大学附属乐清医院;温州医科大学药学院;
【关键词】: CXCL基因 糖尿病肾病 基因缺失
【基金】:浙江省自然科学基金资助项目(No.LY12H07002) 浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)(No.2014R413066)
【分类号】:R363
【正文快照】: 糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种威胁全人类健康的疾病,是当今医学界的3大顽症之一,其引发的各种并发症是导致老年人群致残及致死的最主 要原因。糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者合并有肾小球硬化、肾动脉硬化及肾盂肾炎的合称,是糖尿病的主要并发症
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