转基因阿尔茨海默病模型炎症调节机制

发布时间：2017-08-04 13:19

  本文关键词：转基因阿尔茨海默病模型炎症调节机制

  更多相关文章： 炎性反应 小胶质细胞 星形胶质细胞 淀粉样蛋白 tau蛋白 转基因 抗炎

【摘要】：正衰老是阿尔茨海默病(AD)进展的最大风险,近十年对AD及炎症机制研究不断增加。β-淀粉样蛋白(Aβ)可以启动炎症反应,激活小胶质细胞(MG),募集星型胶质细胞,引起与神经、突触损伤有关的细胞因子、化学因子、活性氧(ROS)和神经毒性因子的释放~〔1〕。表达突变型双转基因淀粉样前体蛋白(APP)和tau蛋白的小鼠没有呈现出明显的神经脱失,因此,设想通过增加炎性成分可能会建立更合理的AD模型。本文旨
【作者单位】： 承德医学院;承德医学院附属医院;衡水市故城县医院;
【关键词】： 炎性反应 小胶质细胞 星形胶质细胞 淀粉样蛋白 tau蛋白 转基因 抗炎
【基金】：河北省卫生厅资助项目(No.20120161) 河北省科技厅资助项目(No.08276101D-21)
【分类号】：R749.16;R-332
【正文快照】： 衰老是阿尔茨海默病(AD)进展的最大风险,近十年对AD及炎症机制研究不断增加。β-淀粉样蛋白(Aβ)可以启动炎症反应,激活小胶质细胞(MG),募集星型胶质细胞,引起与神经、突触损伤有关的细胞因子、化学因子、活性氧(ROS)和神经毒性因子的释放〔1〕。表达突变型双转基因淀粉样前体

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1 李其禄;;9例精神、神经病患者呕吐物中淀粉样蛋白的测定[J];中国民间疗法;2007年07期

2 陈子馨;吴t，

本文编号：619767