HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装

发布时间：2017-08-13 12:28

  本文关键词：HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装

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【摘要】：设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为1×10~9 TU/ml。HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装为转染HLA-G诱导移植肾免疫耐受的研究奠定了基础。
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院泌尿外科;
【关键词】： HLA-G 慢病毒 基因工程 免疫耐受
【基金】：安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2014A123)
【分类号】：R392
【正文快照】： 人类白细胞抗原G(human 1置ocyte antigen-G,HLA-G)是-种非经典的HLA-I类分子,其编码基因与分子结构与经典HLA-I类分子相似a HLA-G的特点是分子胞内段仅6个氨基酸残基且缺乏经典HLA-I类分子保守的丝氨酸灥,是其高效稳定表达在细II膜表面的结构基础-J987年Geraghty首次嫌HLA-G

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本文编号：667300