氧化应激在利福平所致大鼠肝损伤适应性模型中的作用
本文关键词:氧化应激在利福平所致大鼠肝损伤适应性模型中的作用
【摘要】:目的探讨利福平致大鼠肝损伤适应性现象及氧化应激可能涉及的参与过程。方法将正常对照组和利福平实验组大鼠各16只分别予以生理盐水10 m L/(kg·d)和利福平混悬液100 mg/(kg·d)每日一次空腹灌胃,共持续7周,动态监测大鼠灌胃当天、第14天、第28天和第49天血清转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶水平。于第14天处死两组各4只大鼠,第49天处死剩余大鼠,检测肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)活性,并观察其肝组织病理学改变。结果与正常组相比,利福平实验组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)水平在第14天达高峰,之后呈缓慢下降趋势(P0.05),至第49天时,与正常组相比差异无统计学意义(P0.05)。相较正常组,利福平实验组大鼠MDA水平偏高,而SOD与GPX活性偏低(P0.05)。大体标本可见利福平实验组大鼠肝脏黄染,光镜下可见肝组织存在脂肪变性、轻度坏死和炎症。结论利福平可导致大鼠肝损伤适应性现象,且氧化应激在一定程度上参与了上述过程。
【作者单位】: 安徽医科大学第一附属医院消化科;
【关键词】: 利福平 肝损伤 适应性现象 氧化应激
【基金】:国家自然科学基金(项目批号:81370529)
【分类号】:R575;R-332
【正文快照】: 利福平是一种利福霉素类的半合成抗菌素,在日常临床工作中,多作为一线抗结核药物与异烟肼等药物联合使用[1]。而抗结核治疗过程中所导致的肝损伤亦是目前临床治疗过程中的一个显著问题。一项全国多中心研究显示,抗结核药物所致肝损伤比例约21.2%,是目前我国急性药物性肝损伤的
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