6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析
本文关键词：6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析
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【摘要】：目的探讨无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族[wingless-type mouse mammary tumor virus(MMTV)integration site family,wnt]成员wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)原头节和成虫的m RNA差异转录及组织分布。方法用SYBR GreenⅠq RT-PCR方法检测wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的m RNA相对转录情况。用RNA荧光探针以全量组织荧光原位杂交方法检测6个基因在原头节的组织分布情况。结果 q RT-PCR检测结果显示,wnt1和wnt2基因m RNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、1.49和1.00、2.53,在成虫的相对转录水平分别为原头节的1.49倍(P0.05)、2.53倍(P0.05)。wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B m RNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、0.04,1.00、0.03,1.00、0.07和1.00、0.97,在原头节的相对转录水平分别为成虫的25.00倍(P0.01)、33.33倍(P0.01)、14.29倍(P0.01)和1.03倍(P0.05),原头节和成虫间wnt4、wnt5、wnt11A表达量的差异有统计学意义,而wnt11B的差异则无统计学意义。全量组织荧光原位杂交结果显示,在原头节中,wnt1主要分布于表皮组织,wnt2主要分布于吸盘部位,wnt4主要分布于吸盘和顶突部位,wnt5、wnt11B主要分布于吸盘和表皮,wnt11A主要分布于顶突和小刺。结论 wnt2基因在细粒棘球绦虫成虫的m RNA相对转录水平高于原头节,wnt4、wnt5、wnt11A在原头节的m RNA相对转录水平高于成虫,6个wnt基因均分布于细粒棘球绦虫原头节的前端区域。
【作者单位】： 新疆农垦科学院 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室;石河子大学;
【关键词】： 细粒棘球绦虫 wnt基因家族 原头节 成虫 差异表达
【基金】：国家自然科学基金(No.31360608) 国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2015CB150300) 新疆生产建设兵团科技攻关项目(No.2014BA002)~~
【分类号】：R383.33
【正文快照】： 细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)的幼虫细粒棘球蚴是囊型棘球蚴病的病原,细粒棘球蚴寄生于食草动物(绵羊、山羊、牦牛、黄牛和水牛等)和人的肝、肺及其它器官而引起棘球蚴病[1,2]。该病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病[3]。新疆处于我国西部边陲,是我国主要的牛
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4 高s，
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