单核苷酸多态性及其数据库

发布时间：2017-09-12 01:07

  本文关键词：单核苷酸多态性及其数据库

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【摘要】：随着人类基因组研究计划(Hunman Genome Project,HGP)DNA序列测定工作的迅速发展和成熟,单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)作为人类基因组中最丰富的遗传变异,已成为第三代遗传标记,对遗传学研究、基因组变异及其相关疾病的研究具有重要意义。目前,针对SNP研究所建立的数据库对于SNP在遗传分析、疾病诊断等领域的发展具有很高的利用价值。基于此,主要对SNP及其应用价值进行综述,并介绍常用的SNP数据库。
【作者单位】： 青海师范大学;
【关键词】： 基因组变异 单核苷酸多态性 数据库
【分类号】：TP311.13;R394
【正文快照】： 1 SNP简介单核苷酸多态性主要指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1 000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多[1]。单个核苷酸的变异包括单个碱基的置换、颠换、缺失和插入。虽然理论上每个SNP位点可

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本文编号：834147